ID

16223

Descrizione

Fulvestrant in Premenopausal Women With Hormone Receptor-Positive Breast Cancer; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT00146601

collegamento

https://clinicaltrials.gov/show/NCT00146601

Keywords

  1. 06/07/16 06/07/16 -
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6 luglio 2016

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Eligibility Breast Cancer NCT00146601

Eligibility Breast Cancer NCT00146601

Inclusion Criteria
Descrizione

Inclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C1512693
histologically or cytologically confirmed invasive breast cancer, with stage iv disease.
Descrizione

Invasive carcinoma of breast | Stage level 4

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0853879
UMLS CUI [2]
C0441772
tumors must be positive for estrogen receptors, progesterone receptors, or both.
Descrizione

Estrogen receptor positive | progesterone receptor positive | Estrogen receptor positive progesterone receptor positive

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0279754
UMLS CUI [2]
C0279759
UMLS CUI [3,1]
C0279754
UMLS CUI [3,2]
C0279759
patients must be premenopausal.
Descrizione

Premenopausal

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0279752
prior anti-estrogen therapy (with or without ovarian suppression)
Descrizione

Antioestrogen therapy | Ovarian suppression | Antioestrogen therapy Ovarian suppression

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0854638
UMLS CUI [2]
C0677922
UMLS CUI [3,1]
C0854638
UMLS CUI [3,2]
C0677922
platelet count > 100,000/mm3
Descrizione

Platelet Count measurement

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0032181
age older than 18 years
Descrizione

Age

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0001779
ecog performance status 0-2
Descrizione

ECOG performance status

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C1520224
Exclusion Criteria
Descrizione

Exclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C0680251
hormonal treatment for metastatic disease
Descrizione

Hormone Therapy Metastatic Neoplasm

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0279025
UMLS CUI [1,2]
C2939420
pregnant or breast-feeding women
Descrizione

Pregnancy | Breast Feeding

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0032961
UMLS CUI [2]
C0006147
postmenopausal
Descrizione

Postmenopausal state

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0232970
concurrent hormonal therapy or chemotherapy
Descrizione

Hormone Therapy | Chemotherapy

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0279025
UMLS CUI [2]
C0392920
prior fulvestrant therapy
Descrizione

fulvestrant

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0935916
more than three prior chemotherapy regimens for metastatic disease
Descrizione

Chemotherapy Regimen Metastatic Neoplasm

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0392920
UMLS CUI [1,2]
C2939420
concurrent, long-term anticoagulation therapy
Descrizione

Anticoagulation Therapy Long-term

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0003281
UMLS CUI [1,2]
C0443252
severe, uncontrolled intercurrent illness
Descrizione

Intercurrent disease Severe Uncontrolled

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0277557
UMLS CUI [1,2]
C0205082
UMLS CUI [1,3]
C0205318
history of hypersensitivity to castor oil
Descrizione

Hypersensitivity Castor Oil

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0020517
UMLS CUI [1,2]
C0007343

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Eligibility Breast Cancer NCT00146601

Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
C1512693 (UMLS CUI)
Invasive carcinoma of breast | Stage level 4
Item
histologically or cytologically confirmed invasive breast cancer, with stage iv disease.
boolean
C0853879 (UMLS CUI [1])
C0441772 (UMLS CUI [2])
Estrogen receptor positive | progesterone receptor positive | Estrogen receptor positive progesterone receptor positive
Item
tumors must be positive for estrogen receptors, progesterone receptors, or both.
boolean
C0279754 (UMLS CUI [1])
C0279759 (UMLS CUI [2])
C0279754 (UMLS CUI [3,1])
C0279759 (UMLS CUI [3,2])
Premenopausal
Item
patients must be premenopausal.
boolean
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Antioestrogen therapy | Ovarian suppression | Antioestrogen therapy Ovarian suppression
Item
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boolean
C0854638 (UMLS CUI [1])
C0677922 (UMLS CUI [2])
C0854638 (UMLS CUI [3,1])
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Item
platelet count > 100,000/mm3
boolean
C0032181 (UMLS CUI [1])
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Item
age older than 18 years
boolean
C0001779 (UMLS CUI [1])
ECOG performance status
Item
ecog performance status 0-2
boolean
C1520224 (UMLS CUI [1])
Item Group
C0680251 (UMLS CUI)
Hormone Therapy Metastatic Neoplasm
Item
hormonal treatment for metastatic disease
boolean
C0279025 (UMLS CUI [1,1])
C2939420 (UMLS CUI [1,2])
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Item
pregnant or breast-feeding women
boolean
C0032961 (UMLS CUI [1])
C0006147 (UMLS CUI [2])
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Item
postmenopausal
boolean
C0232970 (UMLS CUI [1])
Hormone Therapy | Chemotherapy
Item
concurrent hormonal therapy or chemotherapy
boolean
C0279025 (UMLS CUI [1])
C0392920 (UMLS CUI [2])
fulvestrant
Item
prior fulvestrant therapy
boolean
C0935916 (UMLS CUI [1])
Chemotherapy Regimen Metastatic Neoplasm
Item
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C0392920 (UMLS CUI [1,1])
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Anticoagulation Therapy Long-term
Item
concurrent, long-term anticoagulation therapy
boolean
C0003281 (UMLS CUI [1,1])
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C0277557 (UMLS CUI [1,1])
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C0020517 (UMLS CUI [1,1])
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