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ID

16148

Descrizione

To Evaluate the Impact of Oral Flecainide on Quality of Life in Patients With Paroxysmal Atrial Fibrillation; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT00189319

collegamento

https://clinicaltrials.gov/show/NCT00189319

Keywords

  1. 02/07/16 02/07/16 -
  2. 02/07/16 02/07/16 -
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2 luglio 2016

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    Eligibility Atrial Fibrillation NCT00189319

    Eligibility Atrial Fibrillation NCT00189319

    Inclusion Criteria
    Descrizione

    Inclusion Criteria

    Alias
    UMLS CUI
    C1512693
    in sinus rhythm at treatment initiation
    Descrizione

    Sinus rhythm During Therapeutic procedure Initiation

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0232201
    UMLS CUI [1,2]
    C0347984
    UMLS CUI [1,3]
    C0087111
    UMLS CUI [1,4]
    C1704686
    experienced symptomatic af episodes
    Descrizione

    Atrial Fibrillation Episode Symptomatic

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0004238
    UMLS CUI [1,2]
    C0332189
    UMLS CUI [1,3]
    C0231220
    left ventricular ejection fraction of at least 40%
    Descrizione

    Left ventricular ejection fraction

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0428772
    females of child bearing potential must be using reliable method of contraception
    Descrizione

    Childbearing Potential Contraceptive methods

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C3831118
    UMLS CUI [1,2]
    C0700589
    Exclusion Criteria
    Descrizione

    Exclusion Criteria

    Alias
    UMLS CUI
    C0680251
    intolerance and/or failure of previous therapy with flecainide immediate release
    Descrizione

    intolerance to Flecainide Immediate Release | Flecainide Immediate Release Prior Therapy failed

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C1744706
    UMLS CUI [1,2]
    C0016229
    UMLS CUI [1,3]
    C1708470
    UMLS CUI [2,1]
    C0016229
    UMLS CUI [2,2]
    C1708470
    UMLS CUI [2,3]
    C1514463
    UMLS CUI [2,4]
    C0231175
    currently receiving >200mg/day flecainide immediate release
    Descrizione

    Flecainide Immediate Release Daily Dose

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0016229
    UMLS CUI [1,2]
    C1708470
    UMLS CUI [1,3]
    C2348070
    severe symptoms during episodes of arrhythmia
    Descrizione

    Symptom severe During Cardiac Arrhythmia Episode

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0436345
    UMLS CUI [1,2]
    C0347984
    UMLS CUI [1,3]
    C0003811
    UMLS CUI [1,4]
    C0332189
    history of other cardiac conditions/abnormalities
    Descrizione

    Heart Diseases | Congenital Heart Defects

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0018799
    UMLS CUI [2]
    C0018798
    heart surgery within the last 2 months
    Descrizione

    Cardiac Surgery procedures

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0018821
    renal failure
    Descrizione

    Kidney Failure

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0035078
    pregnant or lactating females
    Descrizione

    Pregnancy | Breast Feeding

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0032961
    UMLS CUI [2]
    C0006147
    significant extra cardiac or systemic disease
    Descrizione

    Heart Diseases Significant | Systemic disease Significant

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0018799
    UMLS CUI [1,2]
    C0750502
    UMLS CUI [2,1]
    C0442893
    UMLS CUI [2,2]
    C0750502
    abnormal electrolyte levels
    Descrizione

    Electrolytes abnormal

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0151613
    receiving defined cardiac and/or other treatments
    Descrizione

    Heart Therapeutic procedure Defined | Therapeutic procedure

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0018787
    UMLS CUI [1,2]
    C0087111
    UMLS CUI [1,3]
    C1704788
    UMLS CUI [2]
    C0087111

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    C0232201 (UMLS CUI [1,1])
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    C1744706 (UMLS CUI [1,1])
    C0016229 (UMLS CUI [1,2])
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    C0016229 (UMLS CUI [2,1])
    C1708470 (UMLS CUI [2,2])
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    Flecainide Immediate Release Daily Dose
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    currently receiving >200mg/day flecainide immediate release
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    C0016229 (UMLS CUI [1,1])
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