ID
16058
Beschrijving
Documentation part: Investigation Product Information A Randomised, Observer-blind, Multicentre, Non-inferiority, Comparative, Phase III Study of the Safety and Efficacy of Topical 1% SB-275833 Ointment, Applied Twice Daily for 5 Days, versus Topical 2% Sodium Fusidate Ointment Applied Three Times Daily for 7 Days in the Treatment of Adult and Paediatric Subjects with Impetigo. ClinicalTrials.gov Identifier: NCT00133874 Other Study ID Numbers: TOC100224 Responsible Party: GlaxoSmithKline
Trefwoorden
Versies (1)
- 27-06-16 27-06-16 -
Geüploaded op
27 juni 2016
DOI
Voor een aanvraag inloggen.
Licentie
Creative Commons BY-NC 3.0
Model Commentaren :
Hier kunt u commentaar leveren op het model. U kunt de tekstballonnen bij de itemgroepen en items gebruiken om er specifiek commentaar op te geven.
Itemgroep Commentaren voor :
Item Commentaren voor :
U moet ingelogd zijn om formulieren te downloaden. AUB inloggen of schrijf u gratis in.
Investigation Product Information Topical SB-275833 Ointment 1% For The Treatment Of Impetigo NCT00133874
Investigation Product Information Topical SB-275833 Ointment 1% For The Treatment Of Impetigo NCT00133874
Beschrijving
Investigational Product
Beschrijving
Start date
Datatype
date
Maateenheden
- DDMONYYYY
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0808070
Beschrijving
Start time
Datatype
time
Maateenheden
- hh:mm
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1301880
Beschrijving
Stop Date
Datatype
date
Maateenheden
- DDMONYYYY
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0806020
Beschrijving
Stop Time
Datatype
time
Maateenheden
- hh:mm
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1522314
Beschrijving
Total number of applications
Datatype
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0185125
- UMLS CUI [1,2]
- C0449788
Beschrijving
Investigational Product Use (IP USE)
Similar models
Investigation Product Information Topical SB-275833 Ointment 1% For The Treatment Of Impetigo NCT00133874
C0449788 (UMLS CUI [1,2])
C0449788 (UMLS CUI [1,2])
C1265611 (UMLS CUI [1,2])
C0445107 (UMLS CUI [1,3])