ID
16017
Beschrijving
Documentation part: Basic Subject Data & Eligibility A Randomised, Observer-blind, Multicentre, Non-inferiority, Comparative, Phase III Study of the Safety and Efficacy of Topical 1% SB-275833 Ointment, Applied Twice Daily for 5 Days, versus Topical 2% Sodium Fusidate Ointment Applied Three Times Daily for 7 Days in the Treatment of Adult and Paediatric Subjects with Impetigo. ClinicalTrials.gov Identifier: NCT00133874 Other Study ID Numbers: TOC100224 Responsible Party: GlaxoSmithKline
Trefwoorden
Versies (1)
- 26-06-16 26-06-16 -
Geüploaded op
26 juni 2016
DOI
Voor een aanvraag inloggen.
Licentie
Creative Commons BY-NC 3.0
Model Commentaren :
Hier kunt u commentaar leveren op het model. U kunt de tekstballonnen bij de itemgroepen en items gebruiken om er specifiek commentaar op te geven.
Itemgroep Commentaren voor :
Item Commentaren voor :
U moet ingelogd zijn om formulieren te downloaden. AUB inloggen of schrijf u gratis in.
Basic Subject Data & Eligibility Topical SB-275833 Ointment 1% For The Treatment Of Impetigo NCT00133874
Basic Subject Data & Eligibility Topical SB-275833 Ointment 1% For The Treatment Of Impetigo NCT00133874
Beschrijving
Inform enrolment (ENROL)
Beschrijving
Date of visit
Beschrijving
Subject Identification
Beschrijving
Eligibility Question