ID

16006

Descrição

Treatment With Zoledronic Acid in Patients With Breast Cancer, Multiple Myeloma, and Prostate Cancer With Cancer Related Bone Lesions; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT00029224

Link

https://clinicaltrials.gov/show/NCT00029224

Palavras-chave

  1. 02/05/2016 02/05/2016 -
  2. 26/06/2016 26/06/2016 -
Transferido a

26 de junho de 2016

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Eligibility Breast Cancer NCT00029224

Eligibility Breast Cancer NCT00029224

Inclusion Criteria
Descrição

Inclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C1512693
signed informed consent
Descrição

Informed Consent

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0021430
greater than 18 years of age
Descrição

age

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0001779
proof of breast cancer, multiple myeloma or prostate cancer
Descrição

breast cancer, multiple myeloma or prostate cancer

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0678222
UMLS CUI [2]
C0026764
UMLS CUI [3]
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diagnosis of at least one cancer-related bone lesion
Descrição

cancer-related bone lesion

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0153690
if patient is of child-bearing potential, negative pregnancy test and on a medically recognized form of contraception
Descrição

pregnancy test and contraception

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0032976
UMLS CUI [1,2]
C0700589
ecog performance status of 0,1 or 2
Descrição

ECOG performance status

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C1520224
ability to read, understand and write english or spanish language
Descrição

english or spanish language skills

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0376245
UMLS CUI [2]
C0037750
normal renal function
Descrição

Renal function normal

Tipo de dados

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Alias
UMLS CUI [1]
C0232804
corrected serum calcium equal to or greater than 8mg/dl exclusion criteria
Descrição

serum calcium

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0728876
clinically symptomatic brain metastases
Descrição

symptomatic brain metastases

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0220650
UMLS CUI [1,2]
C0231220
hypersensitivity to zometa or other bisphosphonates
Descrição

hypersensitivity to bisphosphonates

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
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UMLS CUI [1,2]
C0012544
pregnant or lactating
Descrição

pregnant or lactating

Tipo de dados

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Alias
UMLS CUI [1,1]
C0032961
UMLS CUI [1,2]
C0006147

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Eligibility Breast Cancer NCT00029224

Name
Tipo
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo de dados
Alias
Item Group
C1512693 (UMLS CUI)
Informed Consent
Item
signed informed consent
boolean
C0021430 (UMLS CUI [1])
age
Item
greater than 18 years of age
boolean
C0001779 (UMLS CUI [1])
breast cancer, multiple myeloma or prostate cancer
Item
proof of breast cancer, multiple myeloma or prostate cancer
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C0678222 (UMLS CUI [1])
C0026764 (UMLS CUI [2])
C0600139 (UMLS CUI [3])
cancer-related bone lesion
Item
diagnosis of at least one cancer-related bone lesion
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C0153690 (UMLS CUI [1])
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Item
if patient is of child-bearing potential, negative pregnancy test and on a medically recognized form of contraception
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C0032976 (UMLS CUI [1,1])
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ECOG performance status
Item
ecog performance status of 0,1 or 2
boolean
C1520224 (UMLS CUI [1])
english or spanish language skills
Item
ability to read, understand and write english or spanish language
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C0376245 (UMLS CUI [1])
C0037750 (UMLS CUI [2])
Renal function normal
Item
normal renal function
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C0232804 (UMLS CUI [1])
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Item
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C0728876 (UMLS CUI [1])
symptomatic brain metastases
Item
clinically symptomatic brain metastases
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C0220650 (UMLS CUI [1,1])
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Item
hypersensitivity to zometa or other bisphosphonates
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pregnant or lactating
Item
pregnant or lactating
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