ID
15916
Description
Safety and Efficacy Study of Imiquimod 5% Cream Applied 3x Per Week for 8 or 12 Weeks in Low Risk Nodular Basal Cell Carcinoma; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT00204555
Link
https://clinicaltrials.gov/show/NCT00204555
Keywords
Versions (3)
- 6/3/16 6/3/16 -
- 6/5/16 6/5/16 -
- 6/18/16 6/18/16 -
Uploaded on
June 18, 2016
DOI
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License
Creative Commons BY 4.0
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Eligibility Carcinoma, Basal Cell NCT00204555
Eligibility Carcinoma, Basal Cell NCT00204555
- StudyEvent: Eligibility
Description
Exclusion Criteria
Alias
- UMLS CUI
- C0680251
Description
high-risk areas of the eyes
Data type
boolean
Description
significant comorbidities
Data type
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0009488
- UMLS CUI [1,2]
- C0006826
- UMLS CUI [2,1]
- C0009488
- UMLS CUI [2,2]
- C0007226
- UMLS CUI [3]
- C1963758
- UMLS CUI [4,1]
- C0009488
- UMLS CUI [4,2]
- C0205488
- UMLS CUI [5,1]
- C0009488
- UMLS CUI [5,2]
- C0205054
- UMLS CUI [6]
- C0009488
Description
other malignant tumors of the skin
Data type
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0153538
- UMLS CUI [1,2]
- C0475445
Description
pre-treatment in targeted tumor site
Data type
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0035339
- UMLS CUI [1,2]
- C1522168
- UMLS CUI [2]
- C2064827
- UMLS CUI [3]
- C0728940
- UMLS CUI [4]
- C0010468
- UMLS CUI [5]
- C0191455
- UMLS CUI [6]
- C0150611
- UMLS CUI [7]
- C0392920
- UMLS CUI [8]
- C1998192
- UMLS CUI [9]
- C0041626
Description
systemic pre-treatment
Data type
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0279030
- UMLS CUI [2]
- C1527392
- UMLS CUI [3]
- C0021079
- UMLS CUI [4]
- C0304497
- UMLS CUI [5]
- C0013230
- UMLS CUI [6]
- C0001617
- UMLS CUI [7]
- C2065041
Description
prior cancer chemotherapy
Data type
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0392920
- UMLS CUI [1,2]
- C3828652
Description
hypersensitivity to study cream
Data type
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0020517
- UMLS CUI [1,2]
- C0244561
- UMLS CUI [2,1]
- C0020517
- UMLS CUI [2,2]
- C0005100
- UMLS CUI [3,1]
- C0020517
- UMLS CUI [3,2]
- C0055152
- UMLS CUI [4,1]
- C0020517
- UMLS CUI [4,2]
- C0075206
- UMLS CUI [5,1]
- C0020517
- UMLS CUI [5,2]
- C0982351
- UMLS CUI [6,1]
- C0020517
- UMLS CUI [6,2]
- C0074915
- UMLS CUI [7,1]
- C0020517
- UMLS CUI [7,2]
- C0031262
- UMLS CUI [8,1]
- C0020517
- UMLS CUI [8,2]
- C0017861
- UMLS CUI [9,1]
- C0020517
- UMLS CUI [9,2]
- C0066415
- UMLS CUI [10,1]
- C0020517
- UMLS CUI [10,2]
- C0072238
- UMLS CUI [11,1]
- C0020517
- UMLS CUI [11,2]
- C0991883
- UMLS CUI [12,1]
- C0020517
- UMLS CUI [12,2]
- C0078596
Description
pregnant or lactating
Data type
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0032961
- UMLS CUI [1,2]
- C0006147
Description
dermatological disease in the target tumor site
Data type
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0009488
- UMLS CUI [1,2]
- C0037274
Description
participating in another clinical study
Data type
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2348568
Description
substance use disorder
Data type
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0038586
Description
systemic bacterial or viral infection
Data type
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0009450
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C1527392 (UMLS CUI [2])
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C0304497 (UMLS CUI [4])
C0013230 (UMLS CUI [5])
C0001617 (UMLS CUI [6])
C2065041 (UMLS CUI [7])
C3828652 (UMLS CUI [1,2])
C0244561 (UMLS CUI [1,2])
C0020517 (UMLS CUI [2,1])
C0005100 (UMLS CUI [2,2])
C0020517 (UMLS CUI [3,1])
C0055152 (UMLS CUI [3,2])
C0020517 (UMLS CUI [4,1])
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