ID

15847

Descrizione

Effect of the Angiotensin II Receptor Antagonist Irbesartan on Biochemical and Functional Markers of Endothelial Dysfunction in Patients With Hypertension; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT00529750

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https://clinicaltrials.gov/show/NCT00529750

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  1. 15/06/16 15/06/16 -
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15 giugno 2016

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Eligibility Hypertension NCT00529750

Eligibility Hypertension NCT00529750

Inclusion Criteria
Descrizione

Inclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C1512693
hypertension grade 1 or 2
Descrizione

hypertension

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0020538
with at least two of the following criteria for the diagnosis of metabolic syndrome:
Descrizione

metabolic syndrome

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C2229034
body mass index > or = 25 kg/m2 and waist circumference > or = 100 cm.
Descrizione

body mass index

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C1305855
UMLS CUI [2]
C0455829
dyslipidemia (triglycerides fasting serum levels > or = 200 mg/dl or hdl serum levels < or = 40 mg/dl)
Descrizione

dyslipidemia

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0242339
fasting serum glucose > or = 110 mg/dl but < 126 mg/dl
Descrizione

fasting serum glucose

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0583334
Exclusion Criteria
Descrizione

Exclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C0680251
known hypersensitivity to irbesartan
Descrizione

hypersensitivity to irbesartan

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0020517
UMLS CUI [1,2]
C0288171
hypertension grade 3
Descrizione

hypertension grade 3

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0020538
UMLS CUI [1,2]
C0450094
history of clinical vascular events such as tias, stroke, peripheral arterial disease
Descrizione

clinical vascular events

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0007787
UMLS CUI [2]
C0038454
UMLS CUI [3]
C1704436
coronary artery disease
Descrizione

coronary artery disease

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C1956346
renal insufficiency (creatinine serum levels > or = 1.2 mg/dl)
Descrizione

renal insufficiency

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0201976
presence of clinical heart failure
Descrizione

heart failure

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0018801
asthma and copd
Descrizione

asthma and copd

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0004096
UMLS CUI [2]
C0024117
valvular cardiopathy clinically relevant
Descrizione

valvular cardiopathy

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C1392010
current therapy with antioxidant drugs, statins
Descrizione

antioxidant drugs

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0003402
UMLS CUI [2]
C0360714
therapy with aiira for at least 3 months during the last semester
Descrizione

aiira

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0521942
presence of any acute illness or major trauma in the last 8 weeks
Descrizione

acute illness or major trauma

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0009488
history of a chronic inflammatory disease such as rheumatoid arthritis, immune disorders or connective tissue disease.
Descrizione

chronic inflammatory disease

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C1290886
UMLS CUI [2]
C0003873
UMLS CUI [3]
C0004364
UMLS CUI [4]
C0009782
the above information is not intended to contain all considerations relevant to a patient's potential participation in a clinical trial.
Descrizione

exclusion criteria

Tipo di dati

boolean

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Eligibility Hypertension NCT00529750

Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
C1512693 (UMLS CUI)
hypertension
Item
hypertension grade 1 or 2
boolean
C0020538 (UMLS CUI [1])
metabolic syndrome
Item
with at least two of the following criteria for the diagnosis of metabolic syndrome:
boolean
C2229034 (UMLS CUI [1])
body mass index
Item
body mass index > or = 25 kg/m2 and waist circumference > or = 100 cm.
boolean
C1305855 (UMLS CUI [1])
C0455829 (UMLS CUI [2])
dyslipidemia
Item
dyslipidemia (triglycerides fasting serum levels > or = 200 mg/dl or hdl serum levels < or = 40 mg/dl)
boolean
C0242339 (UMLS CUI [1])
fasting serum glucose
Item
fasting serum glucose > or = 110 mg/dl but < 126 mg/dl
boolean
C0583334 (UMLS CUI [1])
Item Group
C0680251 (UMLS CUI)
hypersensitivity to irbesartan
Item
known hypersensitivity to irbesartan
boolean
C0020517 (UMLS CUI [1,1])
C0288171 (UMLS CUI [1,2])
hypertension grade 3
Item
hypertension grade 3
boolean
C0020538 (UMLS CUI [1,1])
C0450094 (UMLS CUI [1,2])
clinical vascular events
Item
history of clinical vascular events such as tias, stroke, peripheral arterial disease
boolean
C0007787 (UMLS CUI [1])
C0038454 (UMLS CUI [2])
C1704436 (UMLS CUI [3])
coronary artery disease
Item
coronary artery disease
boolean
C1956346 (UMLS CUI [1])
renal insufficiency
Item
renal insufficiency (creatinine serum levels > or = 1.2 mg/dl)
boolean
C0201976 (UMLS CUI [1])
heart failure
Item
presence of clinical heart failure
boolean
C0018801 (UMLS CUI [1])
asthma and copd
Item
asthma and copd
boolean
C0004096 (UMLS CUI [1])
C0024117 (UMLS CUI [2])
valvular cardiopathy
Item
valvular cardiopathy clinically relevant
boolean
C1392010 (UMLS CUI [1])
antioxidant drugs
Item
current therapy with antioxidant drugs, statins
boolean
C0003402 (UMLS CUI [1])
C0360714 (UMLS CUI [2])
aiira
Item
therapy with aiira for at least 3 months during the last semester
boolean
C0521942 (UMLS CUI [1])
acute illness or major trauma
Item
presence of any acute illness or major trauma in the last 8 weeks
boolean
C0009488 (UMLS CUI [1])
chronic inflammatory disease
Item
history of a chronic inflammatory disease such as rheumatoid arthritis, immune disorders or connective tissue disease.
boolean
C1290886 (UMLS CUI [1])
C0003873 (UMLS CUI [2])
C0004364 (UMLS CUI [3])
C0009782 (UMLS CUI [4])
exclusion criteria
Item
the above information is not intended to contain all considerations relevant to a patient's potential participation in a clinical trial.
boolean

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