ID

15754

Descrição

APOS Therapy for Osteoarthritis of the Knee: a Randomized Controlled Trial BIOTOK; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT02363712

Link

https://clinicaltrials.gov/show/NCT02363712

Palavras-chave

  1. 11/06/2016 11/06/2016 -
Transferido a

11 de junho de 2016

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Eligibility Osteoarthritis, Knee NCT02363712

Eligibility Osteoarthritis, Knee NCT02363712

Inclusion Criteria
Descrição

Inclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C1512693
men or non-pregnant women
Descrição

Gender | Not pregnant

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0079399
UMLS CUI [2]
C0232973
aged <= 40
Descrição

Age

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0001779
outpatient setting
Descrição

Outpatient setting

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0029921
UMLS CUI [1,2]
C0542559
acr clinical criteria for oa of the knee
Descrição

Osteoarthritis, Knee | American College of Rheumatology Improvement Criteria

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0409959
UMLS CUI [2]
C3273747
radiologically confirmed symptomatic uni- or bilateral oa of the knee for at least 6 months
Descrição

Unilateral primary osteoarthritis of knee Symptomatic | Bilateral primary osteoarthritis of knee Symptomatic

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2893932
UMLS CUI [1,2]
C0231220
UMLS CUI [2,1]
C2893930
UMLS CUI [2,2]
C0231220
radiological criteria: x-rays showing tibiofemoral knee osteoarthritis defined as at least kellgren and lawrence grade 2
Descrição

criteria Radiologic | roentgenographic | Osteoarthritis, Knee Tibiofemoral joint | Kellgren-Lawrence score

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0243161
UMLS CUI [1,2]
C0205483
UMLS CUI [2]
C0034571
UMLS CUI [3,1]
C0409959
UMLS CUI [3,2]
C0022745
UMLS CUI [4]
C3177117
at least moderate pain on the womac pain scale (>3 on a standardized scale range from a minimum of 0 to a maximum of 10)
Descrição

Moderate pain | Western Ontario and McMaster Universities osteoarthritis index

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0278139
UMLS CUI [2]
C3472647
must understand german
Descrição

Comprehension German language

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0162340
UMLS CUI [1,2]
C0017477
informed consent documented by participant signature
Descrição

Informed Consent

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0021430
Exclusion Criteria
Descrição

Exclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C0680251
pregnant women
Descrição

Pregnancy

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
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Descrição

Age

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0001779
history of an inflammatory rheumatic disease
Descrição

Rheumatic disease inflammatory

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0035435
UMLS CUI [1,2]
C0333348
non-knee musculoskeletal pain as or more severe than the knee pain
Descrição

Musculoskeletal Pain | Knee pain

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0026858
UMLS CUI [2]
C0231749
glucocorticoid injections in the knees in the previous three month
Descrição

Glucocorticoids Injection Knee

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0017710
UMLS CUI [1,2]
C1828121
UMLS CUI [1,3]
C0022742
previous osteotomy
Descrição

Osteotomy Previous

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0029468
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C0205156
unilateral hemiprosthesis
Descrição

Prosthesis Hemi Unilateral

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0175649
UMLS CUI [1,2]
C1285521
UMLS CUI [1,3]
C0205092
unilateral total joint replacement
Descrição

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Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2316964
UMLS CUI [1,2]
C0205092
being treated for cancer
Descrição

cancer treatment

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0920425
participation in another clinical trial
Descrição

Study Subject Participation Status

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C2348568

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Eligibility Osteoarthritis, Knee NCT02363712

Name
Tipo
Description | Question | Decode (Coded Value)
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Alias
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C1512693 (UMLS CUI)
Gender | Not pregnant
Item
men or non-pregnant women
boolean
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Item
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Item
outpatient setting
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Item
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C0231220 (UMLS CUI [1,2])
C2893930 (UMLS CUI [2,1])
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C0022745 (UMLS CUI [3,2])
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Item
at least moderate pain on the womac pain scale (>3 on a standardized scale range from a minimum of 0 to a maximum of 10)
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Item
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Informed Consent
Item
informed consent documented by participant signature
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Item Group
C0680251 (UMLS CUI)
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Item
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C0032961 (UMLS CUI [1])
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Item
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C0001779 (UMLS CUI [1])
Rheumatic disease inflammatory
Item
history of an inflammatory rheumatic disease
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C0035435 (UMLS CUI [1,1])
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Item
being treated for cancer
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C0920425 (UMLS CUI [1])
Study Subject Participation Status
Item
participation in another clinical trial
boolean
C2348568 (UMLS CUI [1])

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