ID

15754

Descrizione

APOS Therapy for Osteoarthritis of the Knee: a Randomized Controlled Trial BIOTOK; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT02363712

collegamento

https://clinicaltrials.gov/show/NCT02363712

Keywords

versioni (1)
  1. 11/06/16 11/06/16 -
Caricato su

11 giugno 2016

DOI

Per favore, per richiedere un accesso.

Licenza

Creative Commons BY 4.0
Commenti del modello :

Puoi commentare il modello dati qui. Tramite i fumetti nei gruppi di articoli e articoli è possibile aggiungere commenti a quelli in modo specifico.

Torna ai commenti del modello
Commenti del gruppo di articoli per :

Commenti dell'articolo per :

Per scaricare i modelli di dati devi essere registrato. Per favore accesso o registrati GRATIS.

Eligibility Osteoarthritis, Knee NCT02363712

Inglese

Eligibility Osteoarthritis, Knee NCT02363712

1 moduli  
Inclusion Criteria
Descrizione

Inclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C1512693
men or non-pregnant women
Descrizione

Gender | Not pregnant

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0079399
UMLS CUI [2]
C0232973
aged <= 40
Descrizione

Age

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0001779
outpatient setting
Descrizione

Outpatient setting

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0029921
UMLS CUI [1,2]
C0542559
acr clinical criteria for oa of the knee
Descrizione

Osteoarthritis, Knee | American College of Rheumatology Improvement Criteria

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0409959
UMLS CUI [2]
C3273747
radiologically confirmed symptomatic uni- or bilateral oa of the knee for at least 6 months
Descrizione

Unilateral primary osteoarthritis of knee Symptomatic | Bilateral primary osteoarthritis of knee Symptomatic

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2893932
UMLS CUI [1,2]
C0231220
UMLS CUI [2,1]
C2893930
UMLS CUI [2,2]
C0231220
radiological criteria: x-rays showing tibiofemoral knee osteoarthritis defined as at least kellgren and lawrence grade 2
Descrizione

criteria Radiologic | roentgenographic | Osteoarthritis, Knee Tibiofemoral joint | Kellgren-Lawrence score

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0243161
UMLS CUI [1,2]
C0205483
UMLS CUI [2]
C0034571
UMLS CUI [3,1]
C0409959
UMLS CUI [3,2]
C0022745
UMLS CUI [4]
C3177117
at least moderate pain on the womac pain scale (>3 on a standardized scale range from a minimum of 0 to a maximum of 10)
Descrizione

Moderate pain | Western Ontario and McMaster Universities osteoarthritis index

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0278139
UMLS CUI [2]
C3472647
must understand german
Descrizione

Comprehension German language

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0162340
UMLS CUI [1,2]
C0017477
informed consent documented by participant signature
Descrizione

Informed Consent

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0021430
Exclusion Criteria
Descrizione

Exclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C0680251
pregnant women
Descrizione

Pregnancy

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0032961
aged > 40
Descrizione

Age

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0001779
history of an inflammatory rheumatic disease
Descrizione

Rheumatic disease inflammatory

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0035435
UMLS CUI [1,2]
C0333348
non-knee musculoskeletal pain as or more severe than the knee pain
Descrizione

Musculoskeletal Pain | Knee pain

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0026858
UMLS CUI [2]
C0231749
glucocorticoid injections in the knees in the previous three month
Descrizione

Glucocorticoids Injection Knee

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0017710
UMLS CUI [1,2]
C1828121
UMLS CUI [1,3]
C0022742
previous osteotomy
Descrizione

Osteotomy Previous

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0029468
UMLS CUI [1,2]
C0205156
unilateral hemiprosthesis
Descrizione

Prosthesis Hemi Unilateral

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0175649
UMLS CUI [1,2]
C1285521
UMLS CUI [1,3]
C0205092
unilateral total joint replacement
Descrizione

Replacement of total knee joint Unilateral

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2316964
UMLS CUI [1,2]
C0205092
being treated for cancer
Descrizione

cancer treatment

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0920425
participation in another clinical trial
Descrizione

Study Subject Participation Status

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C2348568
Ritorna all'inizio della pagina

Similar models

Eligibility Osteoarthritis, Knee NCT02363712

1 moduli
Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
C1512693 (UMLS CUI)
Gender | Not pregnant
Item
men or non-pregnant women
boolean
C0079399 (UMLS CUI [1])
C0232973 (UMLS CUI [2])
Age
Item
aged <= 40
boolean
C0001779 (UMLS CUI [1])
Outpatient setting
Item
outpatient setting
boolean
C0029921 (UMLS CUI [1,1])
C0542559 (UMLS CUI [1,2])
Osteoarthritis, Knee | American College of Rheumatology Improvement Criteria
Item
acr clinical criteria for oa of the knee
boolean
C0409959 (UMLS CUI [1])
C3273747 (UMLS CUI [2])
Unilateral primary osteoarthritis of knee Symptomatic | Bilateral primary osteoarthritis of knee Symptomatic
Item
radiologically confirmed symptomatic uni- or bilateral oa of the knee for at least 6 months
boolean
C2893932 (UMLS CUI [1,1])
C0231220 (UMLS CUI [1,2])
C2893930 (UMLS CUI [2,1])
C0231220 (UMLS CUI [2,2])
criteria Radiologic | roentgenographic | Osteoarthritis, Knee Tibiofemoral joint | Kellgren-Lawrence score
Item
radiological criteria: x-rays showing tibiofemoral knee osteoarthritis defined as at least kellgren and lawrence grade 2
boolean
C0243161 (UMLS CUI [1,1])
C0205483 (UMLS CUI [1,2])
C0034571 (UMLS CUI [2])
C0409959 (UMLS CUI [3,1])
C0022745 (UMLS CUI [3,2])
C3177117 (UMLS CUI [4])
Moderate pain | Western Ontario and McMaster Universities osteoarthritis index
Item
at least moderate pain on the womac pain scale (>3 on a standardized scale range from a minimum of 0 to a maximum of 10)
boolean
C0278139 (UMLS CUI [1])
C3472647 (UMLS CUI [2])
Comprehension German language
Item
must understand german
boolean
C0162340 (UMLS CUI [1,1])
C0017477 (UMLS CUI [1,2])
Informed Consent
Item
informed consent documented by participant signature
boolean
C0021430 (UMLS CUI [1])
Item Group
C0680251 (UMLS CUI)
Pregnancy
Item
pregnant women
boolean
C0032961 (UMLS CUI [1])
Age
Item
aged > 40
boolean
C0001779 (UMLS CUI [1])
Rheumatic disease inflammatory
Item
history of an inflammatory rheumatic disease
boolean
C0035435 (UMLS CUI [1,1])
C0333348 (UMLS CUI [1,2])
Musculoskeletal Pain | Knee pain
Item
non-knee musculoskeletal pain as or more severe than the knee pain
boolean
C0026858 (UMLS CUI [1])
C0231749 (UMLS CUI [2])
Glucocorticoids Injection Knee
Item
glucocorticoid injections in the knees in the previous three month
boolean
C0017710 (UMLS CUI [1,1])
C1828121 (UMLS CUI [1,2])
C0022742 (UMLS CUI [1,3])
Osteotomy Previous
Item
previous osteotomy
boolean
C0029468 (UMLS CUI [1,1])
C0205156 (UMLS CUI [1,2])
Prosthesis Hemi Unilateral
Item
unilateral hemiprosthesis
boolean
C0175649 (UMLS CUI [1,1])
C1285521 (UMLS CUI [1,2])
C0205092 (UMLS CUI [1,3])
Replacement of total knee joint Unilateral
Item
unilateral total joint replacement
boolean
C2316964 (UMLS CUI [1,1])
C0205092 (UMLS CUI [1,2])
cancer treatment
Item
being treated for cancer
boolean
C0920425 (UMLS CUI [1])
Study Subject Participation Status
Item
participation in another clinical trial
boolean
C2348568 (UMLS CUI [1])
Ritorna all'inizio della pagina 

Contatto

Si prega di utilizzare questo modulo per feedback, domande e suggerimenti per miglioramenti.

I campi contrassegnati da * sono obbligatori.

Aiuto

Do you need help on how to use the search function? Please watch the corresponding tutorial video for more details and learn how to use the search function most efficiently.

Watch Tutorial