ID

15746

Descrizione

Glycemic Control of Biphasic Insulin Aspart 30 in Type 2 Diabetes; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT01697631

collegamento

https://clinicaltrials.gov/show/NCT01697631

Keywords

  1. 10/06/16 10/06/16 -
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10 giugno 2016

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Eligibility Diabetes NCT01697631

Eligibility Diabetes NCT01697631

  1. StudyEvent: Eligibility
    1. Eligibility Diabetes NCT01697631
Inclusion Criteria
Descrizione

Inclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C1512693
type 2 diabetes
Descrizione

type 2 diabetes

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0011860
current treatment with conventional biphasic human insulin 30/70 b.i.d. (twice daily) for at least 3 months
Descrizione

conventional biphasic human insulin

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0356369
hba1c (glycosylated haemoglobin) equal to or below 12%
Descrizione

hba1c

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0019018
willing and able to perform self blood glucose monitoring (smbg)
Descrizione

self blood glucose monitoring

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0005803
Exclusion Criteria
Descrizione

Exclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C0680251
history of drug or alcohol dependence
Descrizione

drug or alcohol dependence

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0038586
mental incapacity, unwillingness or language barriers precluding adequate understanding or co-operation
Descrizione

language barriers

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0021430
UMLS CUI [1,2]
C0439801
UMLS CUI [1,3]
C0162340
previous participation in this trial
Descrizione

previous participation in this trial

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C2348568
receipt of any investigational drug within the last month prior to this trial
Descrizione

investigational drug

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C2348568
known or suspected allergy to trial products or related products
Descrizione

allergy to trial products

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0020517
UMLS CUI [1,2]
C3854006

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Eligibility Diabetes NCT01697631

  1. StudyEvent: Eligibility
    1. Eligibility Diabetes NCT01697631
Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
C1512693 (UMLS CUI)
type 2 diabetes
Item
type 2 diabetes
boolean
C0011860 (UMLS CUI [1])
conventional biphasic human insulin
Item
current treatment with conventional biphasic human insulin 30/70 b.i.d. (twice daily) for at least 3 months
boolean
C0356369 (UMLS CUI [1])
hba1c
Item
hba1c (glycosylated haemoglobin) equal to or below 12%
boolean
C0019018 (UMLS CUI [1])
self blood glucose monitoring
Item
willing and able to perform self blood glucose monitoring (smbg)
boolean
C0005803 (UMLS CUI [1])
Item Group
C0680251 (UMLS CUI)
drug or alcohol dependence
Item
history of drug or alcohol dependence
boolean
C0038586 (UMLS CUI [1])
language barriers
Item
mental incapacity, unwillingness or language barriers precluding adequate understanding or co-operation
boolean
C0021430 (UMLS CUI [1,1])
C0439801 (UMLS CUI [1,2])
C0162340 (UMLS CUI [1,3])
previous participation in this trial
Item
previous participation in this trial
boolean
C2348568 (UMLS CUI [1])
investigational drug
Item
receipt of any investigational drug within the last month prior to this trial
boolean
C2348568 (UMLS CUI [1])
allergy to trial products
Item
known or suspected allergy to trial products or related products
boolean
C0020517 (UMLS CUI [1,1])
C3854006 (UMLS CUI [1,2])

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