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15692

Descrizione

Nerventra Study (Eudra CT 2007-003226-19) Study MS-LAQ-301: A multinational, multicenter, randomized, double-blind, parallel-group, placebo-controlled study, to evaluate the safety, tolerability and efficacy of daily oral administration of laquinimod 0.6 mg in subjects with relapsing remitting multiple sclerosis (RRMS)

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  1. 6/8/16 6/8/16 -
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June 8, 2016

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    Nerventra Study Laboratory data

    Inglese

    Nerventra Study Laboratory data

    1 moduli  
    Demographic Information
    Descrizione

    Demographic Information

    Protocol Number
    Descrizione

    Protocol Number

    Tipo di dati

    text

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0008971 (Clinical Protocols)
    UMLS CUI [1,2]
    C0600091 (Identifier)
    SNOMED
    118522005
    LOINC
    LP31795-5
    Visit Type
    Descrizione

    i.e "Screening"

    Tipo di dati

    text

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0545082 (Visit)
    Date of visit
    Descrizione

    Visit date

    Tipo di dati

    date

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C1320303 (Date of visit)
    SNOMED
    406543005
    Study site number
    Descrizione

    Study site

    Tipo di dati

    integer

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C2825164 (Study Site)
    Subject number:
    Descrizione

    Subject number

    Tipo di dati

    integer

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C1709561 (Planned Subject Number)
    No data to report
    Descrizione

    Blank

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0750479 (blank)
    Laboratory parameter
    Descrizione

    Laboratory parameter

    Laboratory parameter
    Descrizione

    Laboratory parameter

    Tipo di dati

    text

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0022885 (Laboratory Procedures)
    SNOMED
    269814003
    Date of laboratory test
    Descrizione

    Date laboratory

    Tipo di dati

    date

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0011008 (Date in time)
    SNOMED
    410671006
    UMLS CUI [1,2]
    C0022885 (Laboratory Procedures)
    SNOMED
    269814003
    Laboratory value
    Descrizione

    Value

    Tipo di dati

    float

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0519835 (T cells; absolute CD4 count)
    Unit
    Descrizione

    Unit

    Tipo di dati

    text

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C2348328 (Dosage Form Unit)
    Normal range upper limit
    Descrizione

    Normal range upper limit

    Tipo di dati

    integer

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0086715 (Normal Range)
    SNOMED
    260395002
    UMLS CUI [1,2]
    C2827740 (Upper Limit of Quantitation)
    Normal range lower limit
    Descrizione

    Normal range lower limit

    Tipo di dati

    integer

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0086715 (Normal Range)
    SNOMED
    260395002
    UMLS CUI [1,2]
    C2827739 (undefined)
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    1 moduli
    Name
    genere
    Description | Question | Decode (Coded Value)
    Tipo di dati
    Alias
    Item Group
    Demographic Information
    Protocol Number
    Item
    Protocol Number
    text
    C0008971 (UMLS CUI [1,1])
    C0600091 (UMLS CUI [1,2])
    Visit
    Item
    Visit Type
    text
    C0545082 (UMLS CUI [1])
    Visit date
    Item
    Date of visit
    date
    C1320303 (UMLS CUI [1])
    Study site
    Item
    Study site number
    integer
    C2825164 (UMLS CUI [1])
    Subject number
    Item
    Subject number:
    integer
    C1709561 (UMLS CUI [1])
    Blank
    Item
    No data to report
    boolean
    C0750479 (UMLS CUI [1])
    Item Group
    Laboratory parameter
    Laboratory parameter
    Item
    Laboratory parameter
    text
    C0022885 (UMLS CUI [1])
    Date laboratory
    Item
    Date of laboratory test
    date
    C0011008 (UMLS CUI [1,1])
    C0022885 (UMLS CUI [1,2])
    Value
    Item
    Laboratory value
    float
    C0519835 (UMLS CUI [1])
    Unit
    Item
    Unit
    text
    C2348328 (UMLS CUI [1])
    Normal range upper limit
    Item
    Normal range upper limit
    integer
    C0086715 (UMLS CUI [1,1])
    C2827740 (UMLS CUI [1,2])
    Normal range lower limit
    Item
    Normal range lower limit
    integer
    C0086715 (UMLS CUI [1,1])
    C2827739 (UMLS CUI [1,2])
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    Aiuto

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