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ID
15692
Description
Nerventra Study (Eudra CT 2007-003226-19) Study MS-LAQ-301: A multinational, multicenter, randomized, double-blind, parallel-group, placebo-controlled study, to evaluate the safety, tolerability and efficacy of daily oral administration of laquinimod 0.6 mg in subjects with relapsing remitting multiple sclerosis (RRMS)
Mots-clés
Versions (1)
- 08/06/2016 08/06/2016 -
Téléchargé le
8 juin 2016
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Licence
Creative Commons BY-NC 3.0
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Nerventra Study Laboratory data
Nerventra Study Laboratory data
- StudyEvent: ODM
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Nerventra Study Laboratory data
- StudyEvent: ODM
Name
Type
Description | Question | Decode (Coded Value)
Type de données
Alias
Protocol Number
Item
Protocol Number
text
C0008971 (UMLS CUI [1,1])
C0600091 (UMLS CUI [1,2])
C0600091 (UMLS CUI [1,2])
Visit
Item
Visit Type
text
C0545082 (UMLS CUI [1])
Visit date
Item
Date of visit
date
C1320303 (UMLS CUI [1])
Study site
Item
Study site number
integer
C2825164 (UMLS CUI [1])
Subject number
Item
Subject number:
integer
C1709561 (UMLS CUI [1])
Blank
Item
No data to report
boolean
C0750479 (UMLS CUI [1])
Laboratory parameter
Item
Laboratory parameter
text
C0022885 (UMLS CUI [1])
Date laboratory
Item
Date of laboratory test
date
C0011008 (UMLS CUI [1,1])
C0022885 (UMLS CUI [1,2])
C0022885 (UMLS CUI [1,2])
Value
Item
Laboratory value
float
C0519835 (UMLS CUI [1])
Unit
Item
Unit
text
C2348328 (UMLS CUI [1])
Normal range upper limit
Item
Normal range upper limit
integer
C0086715 (UMLS CUI [1,1])
C2827740 (UMLS CUI [1,2])
C2827740 (UMLS CUI [1,2])
Normal range lower limit
Item
Normal range lower limit
integer
C0086715 (UMLS CUI [1,1])
C2827739 (UMLS CUI [1,2])
C2827739 (UMLS CUI [1,2])