ID

15688

Descrizione

Nerventra Study (Eudra CT 2007-003226-19) Study MS-LAQ-301: A multinational, multicenter, randomized, double-blind, parallel-group, placebo-controlled study, to evaluate the safety, tolerability and efficacy of daily oral administration of laquinimod 0.6 mg in subjects with relapsing remitting multiple sclerosis (RRMS)

Keywords

versioni (1)
  1. 08/06/16 08/06/16 -
Caricato su

8 giugno 2016

DOI

Per favore, per richiedere un accesso.

Licenza

Creative Commons BY-NC 3.0
Commenti del modello :

Puoi commentare il modello dati qui. Tramite i fumetti nei gruppi di articoli e articoli è possibile aggiungere commenti a quelli in modo specifico.

Torna ai commenti del modello
Commenti del gruppo di articoli per :

Commenti dell'articolo per :

  • i più nuovi
  • i più vecchi
  • Popolare
  • i più nuovi
    • i più nuovi
    • i più vecchi
    • Popolare

Non ci sono commenti

Per scaricare i modelli di dati devi essere registrato. Per favore accesso o registrati GRATIS.

Nerventra Study Study drug dispensing and return

Inglese

Nerventra Study Study drug dispensing and return

1 moduli  
Demographic Information
Descrizione

Demographic Information

Protocol Number
Descrizione

Protocol Number

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0008971
UMLS CUI [1,2]
C0600091
Visit Type
Descrizione

i.e "Screening"

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0545082
Date of visit
Descrizione

Visit date

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1]
C1320303
Study site number
Descrizione

Study site

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C2825164
Subject number:
Descrizione

Subject number

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C1709561
No data to report
Descrizione

Blank

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0750479
Drug dispensed Baseline
Descrizione

Drug dispensed Baseline

Date Study drug dispensed
Descrizione

Date Study drug dispensed

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0011008
UMLS CUI [1,2]
C0947323
No. of capsules dispensed
Descrizione

Amount dispensed

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0805077
Bottle number
Descrizione

Bottle number

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C1300638
Batch code
Descrizione

Batch code

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C3641829
Expiry date
Descrizione

Expiry date

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1]
C3669020
Drug dispensing and return
Descrizione

Drug dispensing and return

Date study drug returned from previous visit
Descrizione

Drug returned

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0011008
UMLS CUI [1,2]
C2699071
Number of unused capsules
Descrizione

Drug returned

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C2699071
Date Study drug dispensed
Descrizione

Date Study drug dispensed

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0011008
UMLS CUI [1,2]
C0947323
No. of capsules dispensed
Descrizione

Amount dispensed

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0805077
Bottle number
Descrizione

Bottle number

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C1300638
Batch code
Descrizione

Batch code

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C3641829
Expiry date
Descrizione

Expiry date

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1]
C3669020
Was study drug temporarily discontinued? If yes, complete below
Descrizione

Discontinued

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C1444662
Start date of temporary discontinuation
Descrizione

Start date

Tipo di dati

date

Unità di misura
  • dd/mm/yy
Alias
UMLS CUI [1]
C0808070
dd/mm/yy
End date of temporary discontinuation
Descrizione

End date

Tipo di dati

date

Unità di misura
  • dd/mm/yy
Alias
UMLS CUI [1]
C0806020
dd/mm/yy
Reason for temporary discontinuation
Descrizione

Reason

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0392360
Ritorna all'inizio della pagina

Similar models

Nerventra Study Study drug dispensing and return

1 moduli
Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
Demographic Information
Protocol Number
Item
Protocol Number
text
C0008971 (UMLS CUI [1,1])
C0600091 (UMLS CUI [1,2])
Visit
Item
Visit Type
text
C0545082 (UMLS CUI [1])
Visit date
Item
Date of visit
date
C1320303 (UMLS CUI [1])
Study site
Item
Study site number
integer
C2825164 (UMLS CUI [1])
Subject number
Item
Subject number:
integer
C1709561 (UMLS CUI [1])
Blank
Item
No data to report
boolean
C0750479 (UMLS CUI [1])
Item Group
Drug dispensed Baseline
Date Study drug dispensed
Item
Date Study drug dispensed
date
C0011008 (UMLS CUI [1,1])
C0947323 (UMLS CUI [1,2])
Amount dispensed
Item
No. of capsules dispensed
integer
C0805077 (UMLS CUI [1])
Bottle number
Item
Bottle number
integer
C1300638 (UMLS CUI [1])
Batch code
Item
Batch code
integer
C3641829 (UMLS CUI [1])
Expiry date
Item
Expiry date
date
C3669020 (UMLS CUI [1])
Item Group
Drug dispensing and return
Drug returned
Item
Date study drug returned from previous visit
date
C0011008 (UMLS CUI [1,1])
C2699071 (UMLS CUI [1,2])
Drug returned
Item
Number of unused capsules
integer
C2699071 (UMLS CUI [1])
Date Study drug dispensed
Item
Date Study drug dispensed
date
C0011008 (UMLS CUI [1,1])
C0947323 (UMLS CUI [1,2])
Amount dispensed
Item
No. of capsules dispensed
integer
C0805077 (UMLS CUI [1])
Bottle number
Item
Bottle number
integer
C1300638 (UMLS CUI [1])
Batch code
Item
Batch code
integer
C3641829 (UMLS CUI [1])
Expiry date
Item
Expiry date
date
C3669020 (UMLS CUI [1])
Discontinued
Item
Was study drug temporarily discontinued? If yes, complete below
boolean
C1444662 (UMLS CUI [1])
Start date
Item
Start date of temporary discontinuation
date
C0808070 (UMLS CUI [1])
End date
Item
End date of temporary discontinuation
date
C0806020 (UMLS CUI [1])
Reason
Item
Reason for temporary discontinuation
text
C0392360 (UMLS CUI [1])
Ritorna all'inizio della pagina 

Contatto

Si prega di utilizzare questo modulo per feedback, domande e suggerimenti per miglioramenti.

I campi contrassegnati da * sono obbligatori.

Aiuto

Do you need help on how to use the search function? Please watch the corresponding tutorial video for more details and learn how to use the search function most efficiently.

Watch Tutorial