ID

15684

Descrizione

Nerventra Study (Eudra CT 2007-003226-19) Study MS-LAQ-301: A multinational, multicenter, randomized, double-blind, parallel-group, placebo-controlled study, to evaluate the safety, tolerability and efficacy of daily oral administration of laquinimod 0.6 mg in subjects with relapsing remitting multiple sclerosis (RRMS)

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  1. 08/06/16 08/06/16 -
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8 giugno 2016

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Nerventra Study Medication log

Inglese

Nerventra Study Medication log

1 moduli  
Demographic Information
Descrizione

Demographic Information

Protocol Number
Descrizione

Protocol Number

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0008971
UMLS CUI [1,2]
C0600091
Visit Type
Descrizione

i.e "Screening"

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0545082
Date of visit
Descrizione

Visit date

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1]
C1320303
Study site number
Descrizione

Study site

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C2825164
Subject number:
Descrizione

Subject number

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C1709561
No data to report
Descrizione

Blank

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0750479
Medication log
Descrizione

Medication log

Date of automatic update
Descrizione

Date of automatic update

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0011008
UMLS CUI [1,2]
C0205554
UMLS CUI [1,3]
C1519814
Date of manual update
Descrizione

Date of manual update

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0011008
UMLS CUI [1,2]
C0175674
UMLS CUI [1,3]
C1519814
Medication name,ongoing
Descrizione

Medication name

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2360065
UMLS CUI [1,2]
C0549178
Visit Type
Descrizione

Visit

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0545082
Concomitant medications log
Descrizione

Concomitant medications log

Medication name
Descrizione

Medication name

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2360065
Start date
Descrizione

Concomitant Medication Start Date

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1]
C2826734
End Date
Descrizione

Concomitant Medication End Date

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1]
C2826744
Ongoing
Descrizione

Concomitant Medication Ongoing

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C2826666
Concomitant medication use indication
Descrizione

Indication

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2826696
Total daily dose
Descrizione

Total daily dose

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2348070
Unit of dosage
Descrizione

Unit

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2348328
Medication frequency
Descrizione

Medication frequency

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C3476109
Route of administration
Descrizione

Route of administration

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0013153
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Nerventra Study Medication log

1 moduli
Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
Demographic Information
Protocol Number
Item
Protocol Number
text
C0008971 (UMLS CUI [1,1])
C0600091 (UMLS CUI [1,2])
Visit
Item
Visit Type
text
C0545082 (UMLS CUI [1])
Visit date
Item
Date of visit
date
C1320303 (UMLS CUI [1])
Study site
Item
Study site number
integer
C2825164 (UMLS CUI [1])
Subject number
Item
Subject number:
integer
C1709561 (UMLS CUI [1])
Blank
Item
No data to report
boolean
C0750479 (UMLS CUI [1])
Item Group
Medication log
Date of automatic update
Item
Date of automatic update
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C0011008 (UMLS CUI [1,1])
C0205554 (UMLS CUI [1,2])
C1519814 (UMLS CUI [1,3])
Date of manual update
Item
Date of manual update
date
C0011008 (UMLS CUI [1,1])
C0175674 (UMLS CUI [1,2])
C1519814 (UMLS CUI [1,3])
Medication name
Item
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C2360065 (UMLS CUI [1,1])
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Item
Visit Type
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C0545082 (UMLS CUI [1])
Item Group
Concomitant medications log
Medication name
Item
Medication name
text
C2360065 (UMLS CUI [1])
Concomitant Medication Start Date
Item
Start date
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C2826734 (UMLS CUI [1])
Concomitant Medication End Date
Item
End Date
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Concomitant Medication Ongoing
Item
Ongoing
boolean
C2826666 (UMLS CUI [1])
Indication
Item
Concomitant medication use indication
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C2826696 (UMLS CUI [1])
Total daily dose
Item
Total daily dose
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C2348070 (UMLS CUI [1])
Unit
Item
Unit of dosage
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C2348328 (UMLS CUI [1])
Medication frequency
Item
Medication frequency
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C3476109 (UMLS CUI [1])
Route of administration
Item
Route of administration
text
C0013153 (UMLS CUI [1])
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