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ID
15675
Descrizione
Nerventra Study (Eudra CT 2007-003226-19) Study MS-LAQ-301: A multinational, multicenter, randomized, double-blind, parallel-group, placebo-controlled study, to evaluate the safety, tolerability and efficacy of daily oral administration of laquinimod 0.6 mg in subjects with relapsing remitting multiple sclerosis (RRMS)
Keywords
versioni (1)
- 08/06/16 08/06/16 -
Caricato su
8 giugno 2016
DOI
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Creative Commons BY-NC 3.0
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Nerventra Study Visit 8
Nerventra Study Visit 8
- StudyEvent: ODM
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Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Protocol Number
Item
Protocol Number
text
C0008971 (UMLS CUI [1,1])
C0600091 (UMLS CUI [1,2])
C0600091 (UMLS CUI [1,2])
Visit
Item
Visit Type
text
C0545082 (UMLS CUI [1])
Visit date
Item
Date of visit
date
C1320303 (UMLS CUI [1])
Study site
Item
Study site number
integer
C2825164 (UMLS CUI [1])
Subject number
Item
Subject number:
integer
C1709561 (UMLS CUI [1])
Blank
Item
Section blank?
boolean
C0750479 (UMLS CUI [1])
CL Item
Form A (1)
CL Item
Form B (2)
PASAT3 total correct
Item
PASAT3: Total correct (range 0-60)
integer
C3898055 (UMLS CUI [1,1])
C0205449 (UMLS CUI [1,2])
C0205449 (UMLS CUI [1,2])
PASAT
Item
For a complete PASAT3, record any circumstances that affected the subjects performance
text
C0589060 (UMLS CUI [1])
Item
PASAT3: if test was not completed
integer
C0589060 (UMLS CUI [1,1])
C0205449 (UMLS CUI [1,2])
C2732579 (UMLS CUI [1,3])
C0205449 (UMLS CUI [1,2])
C2732579 (UMLS CUI [1,3])
CL Item
Unable due to physical limitations (1)
CL Item
Other (2)
PASAT3: not completed
Item
PASAT3: please specify physical limitations and/or other reason
text
C0589060 (UMLS CUI [1,1])
C0205449 (UMLS CUI [1,2])
C2732579 (UMLS CUI [1,3])
C0205449 (UMLS CUI [1,2])
C2732579 (UMLS CUI [1,3])