ID
15600
Descripción
The Efficacy and Safety of FE 200486 in Treatment of Patients Suffering From Prostate Cancer; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT00819247
Link
https://clinicaltrials.gov/show/NCT00819247
Palabras clave
Versiones (1)
- 4/6/16 4/6/16 -
Subido en
4 de junio de 2016
DOI
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Creative Commons BY 4.0
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Eligibility Prostate Cancer NCT00819247
Eligibility Prostate Cancer NCT00819247
- StudyEvent: Eligibility
Descripción
Exclusion Criteria
Alias
- UMLS CUI
- C0680251
Descripción
hormonal treatment of prostate cancer
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0279025
- UMLS CUI [1,2]
- C0600139
Descripción
prostatectomy or radiotherapy
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0033573
- UMLS CUI [1,2]
- C1548635
- UMLS CUI [2,1]
- C1522449
- UMLS CUI [2,2]
- C1548635
Descripción
severe asthma or anaphylactic reactions or quinckes oedema
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0581126
- UMLS CUI [2]
- C0002792
- UMLS CUI [3]
- C0002994
Descripción
hypersensitivity towards fe200486
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0020517
- UMLS CUI [1,2]
- C0971731
Descripción
other malignancy
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0006826
Descripción
comorbidity
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0009488
Descripción
mental incapacity or language barrier
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1321605
- UMLS CUI [1,2]
- C0439801
- UMLS CUI [1,3]
- C0009488
- UMLS CUI [2]
- C0237167
Descripción
investigational product
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2348568
Descripción
previous participation in this trial
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2348568
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