ID
14941
Descripción
TEST Study
Palabras clave
Versiones (3)
- 9/5/16 9/5/16 -
- 9/5/16 9/5/16 -
- 11/5/16 11/5/16 -
Subido en
9 de mayo de 2016
DOI
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Creative Commons BY-NC 3.0
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TEST Study
ODM-Form
- StudyEvent: ODM
Descripción
Non Serious Adverse Events
Alias
- UMLS CUI-1
- C0877248
Descripción
Non Serious Adverse Events: List
Alias
- UMLS CUI-1
- C0877248
Descripción
AE No.
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0877248
Descripción
Description of Adverse Event
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0877248
Descripción
Site of Adverse Event
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0877248
- UMLS CUI [1,2]
- C1515974
Descripción
Start date
Tipo de datos
date
Unidades de medida
- dd/mm/yy
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0808070
Descripción
Stop Date
Tipo de datos
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0806020
Descripción
Start during immediate Post Vaccination Period
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0205253
Descripción
Maximum Intensity:
Tipo de datos
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0518690
Descripción
Relationship to investigational products
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0085978
- UMLS CUI [1,2]
- C0877248
Descripción
Outcome
Tipo de datos
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1705586
Descripción
(Refer to protocol for full definition.) If yes please specify type: HO: Hospitalisation ER: Emergency Room MD: Medical Personnel
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0545082
Descripción
Medically Attended visit Specification
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0018704
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- StudyEvent: ODM
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