ID

14882

Descrizione

Safety and Efficacy Study of Mix Vaccine in Breast Carcinoma Patient; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT02338804

collegamento

https://clinicaltrials.gov/show/NCT02338804

Keywords

  1. 03/05/16 03/05/16 -
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3 maggio 2016

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Eligibility Breast Neoplasms NCT02338804

Eligibility Breast Neoplasms NCT02338804

Inclusion Criteria
Descrizione

Inclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C1512693
1.patients diagnosed with breast carcinoma based on histology
Descrizione

Breast Carcinoma Histologic

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0678222
UMLS CUI [1,2]
C0205462
2.evaluable lesions on imaging study
Descrizione

Evaluable Disease Lesion | imaging studies

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1516986
UMLS CUI [1,2]
C0221198
UMLS CUI [2]
C1881134
3.without known immunodeficiency
Descrizione

Immunologic Deficiency Syndromes

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0021051
4.age >18 and <80 years ago
Descrizione

Age

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0001779
Exclusion Criteria
Descrizione

Exclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C0680251
1.patients is unable or unwilling to sign informed consent
Descrizione

Unable Informed Consent

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1299582
UMLS CUI [1,2]
C0021430
2.any autoimmune disorder, which is currently being treated with prednisone or any other immune suppressive medication
Descrizione

Autoimmune Diseases Prednisone treatment | Immunosuppressive drug

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0004364
UMLS CUI [1,2]
C0747791
UMLS CUI [2]
C0499076
3.positive hiv and/or rpr (rapid plasma reagin)
Descrizione

HIV Seropositivity | Positive rpr

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0019699
UMLS CUI [2]
C0240917
4.female patient who is pregnant or breast feeding
Descrizione

Pregnancy | Breast Feeding

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0032961
UMLS CUI [2]
C0006147
5.patients, based on the opinion pf the investigator, should not be enrolled into this study
Descrizione

patient not eligible | clinical research investigator

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C3242266
UMLS CUI [2]
C1552025
6.prior anti-cancer vaccine or biological immunotherapy
Descrizione

Vaccines Cancer treatment | Biological Immunotherapy

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0042210
UMLS CUI [1,2]
C0920425
UMLS CUI [2]
C1511146
7.allergic to any known ingredient of the mv compound
Descrizione

Hypersensitivity Chemical Ingredients Investigational New Drug

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0020517
UMLS CUI [1,2]
C0085993
UMLS CUI [1,3]
C0013230

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Eligibility Breast Neoplasms NCT02338804

Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
C1512693 (UMLS CUI)
Breast Carcinoma Histologic
Item
1.patients diagnosed with breast carcinoma based on histology
boolean
C0678222 (UMLS CUI [1,1])
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Evaluable Disease Lesion | imaging studies
Item
2.evaluable lesions on imaging study
boolean
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Immunologic Deficiency Syndromes
Item
3.without known immunodeficiency
boolean
C0021051 (UMLS CUI [1])
Age
Item
4.age >18 and <80 years ago
boolean
C0001779 (UMLS CUI [1])
Item Group
C0680251 (UMLS CUI)
Unable Informed Consent
Item
1.patients is unable or unwilling to sign informed consent
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HIV Seropositivity | Positive rpr
Item
3.positive hiv and/or rpr (rapid plasma reagin)
boolean
C0019699 (UMLS CUI [1])
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Pregnancy | Breast Feeding
Item
4.female patient who is pregnant or breast feeding
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C0032961 (UMLS CUI [1])
C0006147 (UMLS CUI [2])
patient not eligible | clinical research investigator
Item
5.patients, based on the opinion pf the investigator, should not be enrolled into this study
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Vaccines Cancer treatment | Biological Immunotherapy
Item
6.prior anti-cancer vaccine or biological immunotherapy
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C0042210 (UMLS CUI [1,1])
C0920425 (UMLS CUI [1,2])
C1511146 (UMLS CUI [2])
Hypersensitivity Chemical Ingredients Investigational New Drug
Item
7.allergic to any known ingredient of the mv compound
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C0020517 (UMLS CUI [1,1])
C0085993 (UMLS CUI [1,2])
C0013230 (UMLS CUI [1,3])

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