ID

14869

Descrizione

Weekly Docetaxel and CMF in the Adjuvant Treatment of Elderly Women With High-Risk Breast Cancer; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT00193011

collegamento

https://clinicaltrials.gov/show/NCT00193011

Keywords

  1. 02/05/16 02/05/16 -
  2. 26/06/16 26/06/16 -
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2 maggio 2016

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    Eligibility Breast Cancer NCT00193011

    Eligibility Breast Cancer NCT00193011

    Inclusion Criteria
    Descrizione

    Inclusion Criteria

    Alias
    UMLS CUI
    C1512693 (Inclusion)
    to be included in this study, you must meet the following criteria:
    Descrizione

    ID.1

    Tipo di dati

    boolean

    female patients with adenocarcinoma of the breast confirmed by biopsy
    Descrizione

    ID.2

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0079399 (Gender)
    SNOMED
    263495000
    LOINC
    LP61312-2
    UMLS CUI [1,2]
    C0019638 (Histology)
    UMLS CUI [1,3]
    C0678222 (Breast Carcinoma)
    SNOMED
    254838004
    age 65 or older
    Descrizione

    ID.3

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0001779 (Age)
    SNOMED
    424144002
    LOINC
    LP28815-6
    under age 65 must have significant medical illness, or general frailty
    Descrizione

    ID.4

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0205082 (Severe (severity modifier))
    SNOMED
    24484000
    LOINC
    LA6750-9
    UMLS CUI [1,2]
    C0221423|C0424594 (undefined)
    adequate bone marrow, liver or kidney function
    Descrizione

    ID.5

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0005953 (Bone Marrow)
    SNOMED
    279729006
    LOINC
    LP7410-6
    UMLS CUI [1,2]
    C0232741 (Liver function)
    SNOMED
    79036002
    LOINC
    LP31397-0
    UMLS CUI [1,3]
    C0232804 (Renal function)
    SNOMED
    11953005
    LOINC
    LP31398-8
    normal heart function
    Descrizione

    ID.6

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0232164 (Cardiac function)
    SNOMED
    86185002
    less than 84 days from mastectomy/lumpectomy or axillary dissection
    Descrizione

    ID.7

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C3714726 (Operation on breast)
    SNOMED
    392090004
    signed consent obtained prior to initiation of any study procedures
    Descrizione

    ID.8

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0021430 (Informed Consent)
    Exclusion Criteria
    Descrizione

    Exclusion Criteria

    Alias
    UMLS CUI
    C0680251 (Exclusion Criteria)
    you cannot participate in this study if any of the following apply to you:
    Descrizione

    ID.9

    Tipo di dati

    boolean

    received neo-adjuvant therapy
    Descrizione

    ID.10

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0600558 (Neoadjuvant Therapy)
    primary tumor is locally advanced at diagnosis
    Descrizione

    ID.11

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0205179 (Advanced phase)
    SNOMED
    86005002
    UMLS CUI [1,2]
    C0678222 (Breast Carcinoma)
    SNOMED
    254838004
    received prior chemotherapy within five years
    Descrizione

    ID.12

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C1514457 (Prior Chemotherapy)
    received previous radiation therapy within 5 years
    Descrizione

    ID.13

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C1522449 (Therapeutic radiology procedure)
    SNOMED
    53438000
    LOINC
    LA4351-8
    peripheral neuropathy
    Descrizione

    ID.14

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0031117 (Peripheral Neuropathy)
    please note: there are additional inclusion/exclusion criteria. the study center will determine if you meet all of the criteria. if you do not qualify for the trial, study personnel will explain the reasons. if you do qualify, study personnel will explain the trial in detail and answer any questions you may have.
    Descrizione

    ID.15

    Tipo di dati

    boolean

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    genere
    Description | Question | Decode (Coded Value)
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    C1512693 (UMLS CUI)
    ID.1
    Item
    to be included in this study, you must meet the following criteria:
    boolean
    ID.2
    Item
    female patients with adenocarcinoma of the breast confirmed by biopsy
    boolean
    C0079399 (UMLS CUI [1,1])
    C0019638 (UMLS CUI [1,2])
    C0678222 (UMLS CUI [1,3])
    ID.3
    Item
    age 65 or older
    boolean
    C0001779 (UMLS CUI [1])
    ID.4
    Item
    under age 65 must have significant medical illness, or general frailty
    boolean
    C0205082 (UMLS CUI [1,1])
    C0221423|C0424594 (UMLS CUI [1,2])
    ID.5
    Item
    adequate bone marrow, liver or kidney function
    boolean
    C0005953 (UMLS CUI [1,1])
    C0232741 (UMLS CUI [1,2])
    C0232804 (UMLS CUI [1,3])
    ID.6
    Item
    normal heart function
    boolean
    C0232164 (UMLS CUI [1])
    ID.7
    Item
    less than 84 days from mastectomy/lumpectomy or axillary dissection
    boolean
    C3714726 (UMLS CUI [1])
    ID.8
    Item
    signed consent obtained prior to initiation of any study procedures
    boolean
    C0021430 (UMLS CUI [1])
    Item Group
    C0680251 (UMLS CUI)
    ID.9
    Item
    you cannot participate in this study if any of the following apply to you:
    boolean
    ID.10
    Item
    received neo-adjuvant therapy
    boolean
    C0600558 (UMLS CUI [1])
    ID.11
    Item
    primary tumor is locally advanced at diagnosis
    boolean
    C0205179 (UMLS CUI [1,1])
    C0678222 (UMLS CUI [1,2])
    ID.12
    Item
    received prior chemotherapy within five years
    boolean
    C1514457 (UMLS CUI [1])
    ID.13
    Item
    received previous radiation therapy within 5 years
    boolean
    C1522449 (UMLS CUI [1])
    ID.14
    Item
    peripheral neuropathy
    boolean
    C0031117 (UMLS CUI [1])
    ID.15
    Item
    please note: there are additional inclusion/exclusion criteria. the study center will determine if you meet all of the criteria. if you do not qualify for the trial, study personnel will explain the reasons. if you do qualify, study personnel will explain the trial in detail and answer any questions you may have.
    boolean

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