ID

14864

Descrizione

Treatment With Zoledronic Acid in Patients With Breast Cancer, Multiple Myeloma, and Prostate Cancer With Cancer Related Bone Lesions; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT00029224

collegamento

https://clinicaltrials.gov/show/NCT00029224

Keywords

  1. 02/05/16 02/05/16 -
  2. 26/06/16 26/06/16 -
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2 maggio 2016

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Eligibility Breast Cancer NCT00029224

Eligibility Breast Cancer NCT00029224

Inclusion Criteria
Descrizione

Inclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C1512693
signed informed consent
Descrizione

ID.1

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0021430
greater than 18 years of age
Descrizione

ID.2

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0001779
proof of breast cancer, multiple myeloma or prostate cancer
Descrizione

ID.3

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0678222|C0026764|C0600139
diagnosis of at least one cancer-related bone lesion
Descrizione

ID.4

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0153690
if patient is of child-bearing potential, negative pregnancy test and on a medically recognized form of contraception
Descrizione

ID.5

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0032976
UMLS CUI [1,2]
C0700589
ecog performance status of 0,1 or 2
Descrizione

ID.6

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C1520224
ability to read, understand and write english or spanish language
Descrizione

ID.7

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0376245|C0037750
normal renal function
Descrizione

ID.8

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0232804
corrected serum calcium equal to or greater than 8mg/dl exclusion criteria
Descrizione

ID.9

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0728876
clinically symptomatic brain metastases
Descrizione

ID.10

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0220650
UMLS CUI [1,2]
C0231220
hypersensitivity to zometa or other bisphosphonates
Descrizione

ID.11

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0020517
UMLS CUI [1,2]
C0012544
pregnant or lactating
Descrizione

ID.12

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0032961

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Eligibility Breast Cancer NCT00029224

Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
C1512693 (UMLS CUI)
ID.1
Item
signed informed consent
boolean
C0021430 (UMLS CUI [1])
ID.2
Item
greater than 18 years of age
boolean
C0001779 (UMLS CUI [1])
ID.3
Item
proof of breast cancer, multiple myeloma or prostate cancer
boolean
C0678222|C0026764|C0600139 (UMLS CUI [1])
ID.4
Item
diagnosis of at least one cancer-related bone lesion
boolean
C0153690 (UMLS CUI [1])
ID.5
Item
if patient is of child-bearing potential, negative pregnancy test and on a medically recognized form of contraception
boolean
C0032976 (UMLS CUI [1,1])
C0700589 (UMLS CUI [1,2])
ID.6
Item
ecog performance status of 0,1 or 2
boolean
C1520224 (UMLS CUI [1])
ID.7
Item
ability to read, understand and write english or spanish language
boolean
C0376245|C0037750 (UMLS CUI [1])
ID.8
Item
normal renal function
boolean
C0232804 (UMLS CUI [1])
ID.9
Item
corrected serum calcium equal to or greater than 8mg/dl exclusion criteria
boolean
C0728876 (UMLS CUI [1])
ID.10
Item
clinically symptomatic brain metastases
boolean
C0220650 (UMLS CUI [1,1])
C0231220 (UMLS CUI [1,2])
ID.11
Item
hypersensitivity to zometa or other bisphosphonates
boolean
C0020517 (UMLS CUI [1,1])
C0012544 (UMLS CUI [1,2])
ID.12
Item
pregnant or lactating
boolean
C0032961 (UMLS CUI [1])

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