ID
14822
Descripción
Study to Evaluate Efficacy and Tolerance of R-GemOx in DLBCL and MCL; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT01562977
Link
https://clinicaltrials.gov/show/NCT01562977
Palabras clave
Versiones (1)
- 29/4/16 29/4/16 -
Subido en
29 de abril de 2016
DOI
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Licencia
Creative Commons BY 4.0
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Eligibility Aggressive Lymphoma NCT01562977
Eligibility Aggressive Lymphoma NCT01562977
- StudyEvent: Eligibility
Descripción
Exclusion Criteria
Alias
- UMLS CUI
- C0680251 (Exclusion Criteria)
Descripción
pregnant or lactation women
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2828358 (Lactating (finding))
- UMLS CUI [1,2]
- C0549206 (Patient currently pregnant)
- SNOMED
- 77386006
- LOINC
- LA14670-6
Descripción
Central nervous system lymphoma
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0742472 (undefined)
Descripción
renal or hepatic impairement
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0948807 (Hepatic impairment)
- UMLS CUI [2]
- C0948807 (Hepatic impairment)
Descripción
hiv positive
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0019699 (HIV Seropositivity)
- SNOMED
- 165816005
Descripción
psychiatric disease
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0004936 (Mental disorders)
- SNOMED
- 74732009
Descripción
murine protein
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1699668 (murine protein)
Descripción
patients who have received more than 2 therapeutic previous lines
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0868551 (Previous exposure to therapeutic or other ionizing radiation)
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Eligibility Aggressive Lymphoma NCT01562977
- StudyEvent: Eligibility
C0549206 (UMLS CUI [1,2])
C0948807 (UMLS CUI [2])
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