ID
14805
Description
Biomarker Research Study for PF-03084014 in cHEmoresistant Triple-negative Breast cAncer; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT02338531
Link
https://clinicaltrials.gov/show/NCT02338531
Keywords
Versions (1)
- 4/29/16 4/29/16 -
Uploaded on
April 29, 2016
DOI
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License
Creative Commons BY 4.0
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Eligibility Breast Cancer NCT02338531
Eligibility Breast Cancer NCT02338531
- StudyEvent: Eligibility
Description
Exclusion Criteria
Alias
- UMLS CUI
- C0680251
Description
cancer treatment Breast Carcinoma | Hormone Therapy | Chemotherapy Regimen | Therapeutic radiology procedure | Immunotherapy | Study Subject Participation Status Investigational New Drugs
Data type
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0920425
- UMLS CUI [1,2]
- C0678222
- UMLS CUI [2]
- C0279025
- UMLS CUI [3]
- C0392920
- UMLS CUI [4]
- C1522449
- UMLS CUI [5]
- C0021083
- UMLS CUI [6,1]
- C2348568
- UMLS CUI [6,2]
- C0013230
Description
Pregnancy | Breast Feeding
Data type
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0032961
- UMLS CUI [2]
- C0006147
Description
History of invasive malignant neoplasm of breast
Data type
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C4040792
Description
H/O: malignant neoplasm | Basal cell carcinoma | Squamous cell carcinoma of skin
Data type
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0455471
- UMLS CUI [2]
- C0007117
- UMLS CUI [3]
- C0553723
Description
Hypersensitivity Investigational New Drugs | Hypersensitivity Investigational New Drugs Excipient
Data type
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0020517
- UMLS CUI [1,2]
- C0013230
- UMLS CUI [2,1]
- C0020517
- UMLS CUI [2,2]
- C0013230
- UMLS CUI [2,3]
- C0015237
Description
Comorbidity Study Subject Participation Status Limited
Data type
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0009488
- UMLS CUI [1,2]
- C2348568
- UMLS CUI [1,3]
- C0439801
Description
Unable to swallow oral medication
Data type
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0221470
- UMLS CUI [1,2]
- C0175795
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