ID
14805
Beschrijving
Biomarker Research Study for PF-03084014 in cHEmoresistant Triple-negative Breast cAncer; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT02338531
Link
https://clinicaltrials.gov/show/NCT02338531
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- 29-04-16 29-04-16 -
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29 april 2016
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Eligibility Breast Cancer NCT02338531
Eligibility Breast Cancer NCT02338531
- StudyEvent: Eligibility
Beschrijving
Exclusion Criteria
Alias
- UMLS CUI
- C0680251
Beschrijving
cancer treatment Breast Carcinoma | Hormone Therapy | Chemotherapy Regimen | Therapeutic radiology procedure | Immunotherapy | Study Subject Participation Status Investigational New Drugs
Datatype
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0920425
- UMLS CUI [1,2]
- C0678222
- UMLS CUI [2]
- C0279025
- UMLS CUI [3]
- C0392920
- UMLS CUI [4]
- C1522449
- UMLS CUI [5]
- C0021083
- UMLS CUI [6,1]
- C2348568
- UMLS CUI [6,2]
- C0013230
Beschrijving
Pregnancy | Breast Feeding
Datatype
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0032961
- UMLS CUI [2]
- C0006147
Beschrijving
History of invasive malignant neoplasm of breast
Datatype
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C4040792
Beschrijving
H/O: malignant neoplasm | Basal cell carcinoma | Squamous cell carcinoma of skin
Datatype
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0455471
- UMLS CUI [2]
- C0007117
- UMLS CUI [3]
- C0553723
Beschrijving
Hypersensitivity Investigational New Drugs | Hypersensitivity Investigational New Drugs Excipient
Datatype
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0020517
- UMLS CUI [1,2]
- C0013230
- UMLS CUI [2,1]
- C0020517
- UMLS CUI [2,2]
- C0013230
- UMLS CUI [2,3]
- C0015237
Beschrijving
Comorbidity Study Subject Participation Status Limited
Datatype
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0009488
- UMLS CUI [1,2]
- C2348568
- UMLS CUI [1,3]
- C0439801
Beschrijving
Unable to swallow oral medication
Datatype
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0221470
- UMLS CUI [1,2]
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