ID

14794

Descrizione

A Phase 2 Randomized, Double-blind Trial Evaluating the Effects of Chloroquine in Breast Cancer; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT02333890

collegamento

https://clinicaltrials.gov/show/NCT02333890

Keywords

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  1. 28/04/16 28/04/16 -
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28 aprile 2016

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Eligibility Breast Cancer NCT02333890

Inglese

Eligibility Breast Cancer NCT02333890

1 moduli  
Inclusion Criteria
Descrizione

Inclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C1512693
newly diagnosed histologically confirmed primary invasive breast cancer who is currently not undergoing any treatment while awaiting surgery in the next 2-6 weeks
Descrizione

Invasive breast carcinoma | Therapeutic procedure | Operative Surgical Procedures

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0853879
UMLS CUI [2]
C0087111
UMLS CUI [3]
C0543467
tumour ≥ 1.5 cm by palpation or imaging
Descrizione

Malignant Neoplasms | Palpation | Diagnostic Imaging

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0006826
UMLS CUI [2]
C0030247
UMLS CUI [3]
C0011923
ecog performance status 0-2
Descrizione

ECOG performance status

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C1520224
written informed consent for the study
Descrizione

Informed Consent

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0021430
Exclusion Criteria
Descrizione

Exclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C0680251
known metastatic breast cancer
Descrizione

Carcinoma breast stage IV

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0278488
history of pre-existing known retinal or ocular pathology patient has only one functioning eye
Descrizione

Retinal Diseases | Disorder of eye | Unqualified visual loss, one eye

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0035309
UMLS CUI [2]
C0015397
UMLS CUI [3]
C0155066
abnormal hepatic function (serum ast or alt >3x upper limit of normal)
Descrizione

Liver Dysfunction | AST serum level result | Serum Alanine Transaminase tests | Upper Limit of Normal

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0086565
UMLS CUI [2]
C0428341
UMLS CUI [3]
C0036828
UMLS CUI [4]
C1519815
currently on cq or hcq or has been on the drug within the past 3 months for other conditions
Descrizione

Chloroquine | Hydroxychloroquine

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0008269
UMLS CUI [2]
C0020336
known history of psoriasis
Descrizione

Psoriasis

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0033860
known history of epilepsy or seizures
Descrizione

Epilepsy | Seizures

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0014544
UMLS CUI [2]
C0036572
electrocardiogram showing qt prolongation based on qtc interval >450 ms
Descrizione

Electrocardiogram Prolonged QT interval QTc interval

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0013798
UMLS CUI [1,2]
C0151878
UMLS CUI [1,3]
C0489625
inability to comply with a study protocol (abuse of alcohol, drugs or psychotic states)
Descrizione

Compliance behavior Limited | Substance Use Disorders | Pathological drug intoxication

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1321605
UMLS CUI [1,2]
C0439801
UMLS CUI [2]
C0038586
UMLS CUI [3]
C0152129
current known pregnancy or actively nursing
Descrizione

Pregnancy | Breast Feeding

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0032961
UMLS CUI [2]
C0006147
allergic reactions to quinolones or cq
Descrizione

Allergic Reaction Quinolones | Allergic Reaction Chloroquine

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1527304
UMLS CUI [1,2]
C0034428
UMLS CUI [2,1]
C1527304
UMLS CUI [2,2]
C0008269
inability to consent.
Descrizione

Unable Informed Consent

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1299582
UMLS CUI [1,2]
C0021430
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Eligibility Breast Cancer NCT02333890

1 moduli
Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
C1512693 (UMLS CUI)
Invasive breast carcinoma | Therapeutic procedure | Operative Surgical Procedures
Item
newly diagnosed histologically confirmed primary invasive breast cancer who is currently not undergoing any treatment while awaiting surgery in the next 2-6 weeks
boolean
C0853879 (UMLS CUI [1])
C0087111 (UMLS CUI [2])
C0543467 (UMLS CUI [3])
Malignant Neoplasms | Palpation | Diagnostic Imaging
Item
tumour ≥ 1.5 cm by palpation or imaging
boolean
C0006826 (UMLS CUI [1])
C0030247 (UMLS CUI [2])
C0011923 (UMLS CUI [3])
ECOG performance status
Item
ecog performance status 0-2
boolean
C1520224 (UMLS CUI [1])
Informed Consent
Item
written informed consent for the study
boolean
C0021430 (UMLS CUI [1])
Item Group
C0680251 (UMLS CUI)
Carcinoma breast stage IV
Item
known metastatic breast cancer
boolean
C0278488 (UMLS CUI [1])
Retinal Diseases | Disorder of eye | Unqualified visual loss, one eye
Item
history of pre-existing known retinal or ocular pathology patient has only one functioning eye
boolean
C0035309 (UMLS CUI [1])
C0015397 (UMLS CUI [2])
C0155066 (UMLS CUI [3])
Liver Dysfunction | AST serum level result | Serum Alanine Transaminase tests | Upper Limit of Normal
Item
abnormal hepatic function (serum ast or alt >3x upper limit of normal)
boolean
C0086565 (UMLS CUI [1])
C0428341 (UMLS CUI [2])
C0036828 (UMLS CUI [3])
C1519815 (UMLS CUI [4])
Chloroquine | Hydroxychloroquine
Item
currently on cq or hcq or has been on the drug within the past 3 months for other conditions
boolean
C0008269 (UMLS CUI [1])
C0020336 (UMLS CUI [2])
Psoriasis
Item
known history of psoriasis
boolean
C0033860 (UMLS CUI [1])
Epilepsy | Seizures
Item
known history of epilepsy or seizures
boolean
C0014544 (UMLS CUI [1])
C0036572 (UMLS CUI [2])
Electrocardiogram Prolonged QT interval QTc interval
Item
electrocardiogram showing qt prolongation based on qtc interval >450 ms
boolean
C0013798 (UMLS CUI [1,1])
C0151878 (UMLS CUI [1,2])
C0489625 (UMLS CUI [1,3])
Compliance behavior Limited | Substance Use Disorders | Pathological drug intoxication
Item
inability to comply with a study protocol (abuse of alcohol, drugs or psychotic states)
boolean
C1321605 (UMLS CUI [1,1])
C0439801 (UMLS CUI [1,2])
C0038586 (UMLS CUI [2])
C0152129 (UMLS CUI [3])
Pregnancy | Breast Feeding
Item
current known pregnancy or actively nursing
boolean
C0032961 (UMLS CUI [1])
C0006147 (UMLS CUI [2])
Allergic Reaction Quinolones | Allergic Reaction Chloroquine
Item
allergic reactions to quinolones or cq
boolean
C1527304 (UMLS CUI [1,1])
C0034428 (UMLS CUI [1,2])
C1527304 (UMLS CUI [2,1])
C0008269 (UMLS CUI [2,2])
Unable Informed Consent
Item
inability to consent.
boolean
C1299582 (UMLS CUI [1,1])
C0021430 (UMLS CUI [1,2])
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