ID

14607

Descrizione

Study of Standard CHOP Versus Biweekly CHOP in Aggressive Non-Hodgkin's Lymphoma (JCOG9809); ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT00133302

collegamento

https://clinicaltrials.gov/show/NCT00133302

Keywords

  1. 24/04/16 24/04/16 -
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24 aprile 2016

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Eligibility Non-Hodgkin's Lymphoma NCT00133302

Eligibility Non-Hodgkin's Lymphoma NCT00133302

Inclusion Criteria
Descrizione

Inclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C1512693
intermediate- or high-grade non-hodgkin's lymphoma, excluding cutaneous t-cell lymphoma (ctcl), adult t-cell leukemia-lymphoma (atl) and t-cell lymphoblastic lymphoma (t-lbl) (working formulation)
Descrizione

Non-hodgkin's lymphoma

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0279076
UMLS CUI [2]
C0279079
UMLS CUI [3,1]
C0332196
UMLS CUI [3,2]
C0079773
UMLS CUI [4,1]
C0332196
UMLS CUI [4,2]
C0023493
UMLS CUI [5,1]
C0332196
UMLS CUI [5,2]
C2853920
ann arbor stage: ii, iii, iv
Descrizione

Ann arbor stage

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0432516
no prior chemotherapy or radiotherapy
Descrizione

Chemotherapy or radiotherapy

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0392920
UMLS CUI [2]
C1522449
age: 15 to 69
Descrizione

Age

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0001779
performance status (ps): 0, 1, 2
Descrizione

Performance status

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C1518965
wbc >= 3,000 /mm3, anc >= 1,200 /mm3, platelet >= 75,000 /mm3
Descrizione

WBC, ANC, platelet

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0023508
UMLS CUI [2]
C0948762
UMLS CUI [3]
C0032181
got/gpt <= 5 x normal upper limit, t-bil <= 2.0 mg/dl
Descrizione

GOT/GPT, t-bil

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0201899
UMLS CUI [2]
C0201836
UMLS CUI [3]
C1278039
creatinine <= 2.0 mg/dl
Descrizione

Creatinine

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0201976
normal ecg, ejection fraction >= 50%
Descrizione

ECG, ejection fraction

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C1623258
UMLS CUI [2]
C0232174
pao2 >= 65 mmhg
Descrizione

PaO2

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0391840
written informed consent
Descrizione

Informed consent

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0021430
Exclusion Criteria
Descrizione

Exclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C0680251
uncontrollable diabetes mellitus
Descrizione

Diabetes mellitus

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0011849
severe complication (infection, heart failure, renal failure, liver failure, etc)
Descrizione

Complication

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0009566
anamnesis of heart disease
Descrizione

Heart disease

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0018799
acute or chronic hepatitis, liver cirrhosis and portal hypertension
Descrizione

Hepatitis, liver cirrhosis and portal hypertension

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0019158
UMLS CUI [2]
C0023890
UMLS CUI [3]
C0020541
synchronous or metachronous malignancy
Descrizione

Synchronous or metachronous malignancy

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0027663
UMLS CUI [2]
C0085183
severe pulmonary dysfunction
Descrizione

Pulmonary dysfunction

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C1709770
central nervous system (cns) invasion
Descrizione

CNS invasion

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0279130
hiv positive
Descrizione

HIV positive

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0019699
hepatitis b surface antigen (hbs-ag) positive
Descrizione

Hepatitis b surface antigen

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0019168
hepatitis c virus antibody (hcv-ab) positive
Descrizione

Hepatitis c virus antibody

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0201487

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Eligibility Non-Hodgkin's Lymphoma NCT00133302

Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
C1512693 (UMLS CUI)
Non-hodgkin's lymphoma
Item
intermediate- or high-grade non-hodgkin's lymphoma, excluding cutaneous t-cell lymphoma (ctcl), adult t-cell leukemia-lymphoma (atl) and t-cell lymphoblastic lymphoma (t-lbl) (working formulation)
boolean
C0279076 (UMLS CUI [1])
C0279079 (UMLS CUI [2])
C0332196 (UMLS CUI [3,1])
C0079773 (UMLS CUI [3,2])
C0332196 (UMLS CUI [4,1])
C0023493 (UMLS CUI [4,2])
C0332196 (UMLS CUI [5,1])
C2853920 (UMLS CUI [5,2])
Ann arbor stage
Item
ann arbor stage: ii, iii, iv
boolean
C0432516 (UMLS CUI [1])
Chemotherapy or radiotherapy
Item
no prior chemotherapy or radiotherapy
boolean
C0392920 (UMLS CUI [1])
C1522449 (UMLS CUI [2])
Age
Item
age: 15 to 69
boolean
C0001779 (UMLS CUI [1])
Performance status
Item
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boolean
C1518965 (UMLS CUI [1])
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Item
wbc >= 3,000 /mm3, anc >= 1,200 /mm3, platelet >= 75,000 /mm3
boolean
C0023508 (UMLS CUI [1])
C0948762 (UMLS CUI [2])
C0032181 (UMLS CUI [3])
GOT/GPT, t-bil
Item
got/gpt <= 5 x normal upper limit, t-bil <= 2.0 mg/dl
boolean
C0201899 (UMLS CUI [1])
C0201836 (UMLS CUI [2])
C1278039 (UMLS CUI [3])
Creatinine
Item
creatinine <= 2.0 mg/dl
boolean
C0201976 (UMLS CUI [1])
ECG, ejection fraction
Item
normal ecg, ejection fraction >= 50%
boolean
C1623258 (UMLS CUI [1])
C0232174 (UMLS CUI [2])
PaO2
Item
pao2 >= 65 mmhg
boolean
C0391840 (UMLS CUI [1])
Informed consent
Item
written informed consent
boolean
C0021430 (UMLS CUI [1])
Item Group
C0680251 (UMLS CUI)
Diabetes mellitus
Item
uncontrollable diabetes mellitus
boolean
C0011849 (UMLS CUI [1])
Complication
Item
severe complication (infection, heart failure, renal failure, liver failure, etc)
boolean
C0009566 (UMLS CUI [1])
Heart disease
Item
anamnesis of heart disease
boolean
C0018799 (UMLS CUI [1])
Hepatitis, liver cirrhosis and portal hypertension
Item
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C0019158 (UMLS CUI [1])
C0023890 (UMLS CUI [2])
C0020541 (UMLS CUI [3])
Synchronous or metachronous malignancy
Item
synchronous or metachronous malignancy
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C0027663 (UMLS CUI [1])
C0085183 (UMLS CUI [2])
Pulmonary dysfunction
Item
severe pulmonary dysfunction
boolean
C1709770 (UMLS CUI [1])
CNS invasion
Item
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boolean
C0279130 (UMLS CUI [1])
HIV positive
Item
hiv positive
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C0019699 (UMLS CUI [1])
Hepatitis b surface antigen
Item
hepatitis b surface antigen (hbs-ag) positive
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C0019168 (UMLS CUI [1])
Hepatitis c virus antibody
Item
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C0201487 (UMLS CUI [1])

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