ID

14519

Descrizione

Repeated High-dose Inhaled Corticosteroids for Asthma; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT00695604

collegamento

https://clinicaltrials.gov/show/NCT00695604

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  1. 19/04/16 19/04/16 -
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19 aprile 2016

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Eligibility Asthma NCT00695604

Eligibility Asthma NCT00695604

  1. StudyEvent: Eligibility
    1. Eligibility Asthma NCT00695604
Inclusion Criteria
Descrizione

Inclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C1512693
physician diagnosis of asthma.
Descrizione

asthma

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0004096
age ≥18 years and ≤50 years
Descrizione

age

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0001779
evidence of airflow obstruction as measured by spirometry and flow-volume loop per american thoracic society guidelines.
Descrizione

airflow obstruction

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C1527303
UMLS CUI [2]
C0037981
treatment for asthma with:
Descrizione

asthma therapy

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0087111
UMLS CUI [1,2]
C0004096
daily inhaled corticosteroids and long-acting beta2-agonists, and
Descrizione

inhaled corticosteroids and long-acting beta2-agonists

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C2065041
UMLS CUI [2]
C1373132
as-needed use of a short-acting beta2-agonist
Descrizione

short-acting beta2-agonist

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C1373132
Exclusion Criteria
Descrizione

Exclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C0680251
history of >10 pack-year tobacco use
Descrizione

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Tipo di dati

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Alias
UMLS CUI [1]
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UMLS CUI [2]
C1277691
other pulmonary or cardiac diagnosis that is actively being treated
Descrizione

comorbidity

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
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history of adverse events or allergy to fluticasone
Descrizione

adverse events or allergy to fluticasone

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0020517
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systemic corticosteroid therapy within 7 days of study visit
Descrizione

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Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C4039704
UMLS CUI [1,2]
C0040223
inability to obtain written informed consent
Descrizione

inability to obtain written informed consent

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0021430

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  1. StudyEvent: Eligibility
    1. Eligibility Asthma NCT00695604
Name
genere
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Tipo di dati
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Item
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Item
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Item
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Item
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C1373132 (UMLS CUI [1])
Item Group
C0680251 (UMLS CUI)
smoking history
Item
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comorbidity
Item
other pulmonary or cardiac diagnosis that is actively being treated
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C0009488 (UMLS CUI [1])
adverse events or allergy to fluticasone
Item
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C0020517 (UMLS CUI [1,1])
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Item
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Item
inability to obtain written informed consent
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C0021430 (UMLS CUI [1])

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