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14518

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Study to Evaluate the Effect of Xolair(Omalizumab) on Improving the Tolerability of Specific Immunotherapy in Patients With at Least Moderate Persistent Allergic Asthma Inadequately Controlled With Inhaled Corticosteroids; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT00691873

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https://clinicaltrials.gov/show/NCT00691873

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  1. 19/04/16 19/04/16 -
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19 aprile 2016

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    Eligibility Asthma NCT00691873

    Inglese

    Eligibility Asthma NCT00691873

    1 moduli  
    1. StudyEvent: Eligibility
      1. Eligibility Asthma NCT00691873
    Inclusion Criteria
    Descrizione

    Inclusion Criteria

    Alias
    UMLS CUI
    C1512693
    clinical diagnosis and history of moderate persistent allergic asthma
    Descrizione

    moderate persistent allergic asthma

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C4039651
    body weight >/= 20kg and </= 150kg
    Descrizione

    body weight

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0005910
    total serum ige >/= 30 and </= 700iu/ml
    Descrizione

    serum ige

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C2229760
    on a stable asthma treatment including corticosteroids for the preceding 4 weeks
    Descrizione

    asthma treatment

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0004096
    UMLS CUI [1,2]
    C0040808
    UMLS CUI [1,3]
    C0205360
    UMLS CUI [2]
    C0038317
    non smoker for at least 1 year prior to visit 1
    Descrizione

    non smoker

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0337672
    UMLS CUI [1,2]
    C0040223
    Exclusion Criteria
    Descrizione

    Exclusion Criteria

    Alias
    UMLS CUI
    C0680251
    patients with severe asthma
    Descrizione

    severe asthma

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0581126
    history of immunotherapy to any allergen within the past 3 years
    Descrizione

    immunotherapy

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0021083
    UMLS CUI [2]
    C0040223
    history of anaphylactic allergic reaction
    Descrizione

    anaphylactic reaction

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0002792
    upper respiratory tract infection
    Descrizione

    upper respiratory tract infection

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0041912
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    Eligibility Asthma NCT00691873

    1 moduli
    1. StudyEvent: Eligibility
      1. Eligibility Asthma NCT00691873
    Name
    genere
    Description | Question | Decode (Coded Value)
    Tipo di dati
    Alias
    Item Group
    C1512693 (UMLS CUI)
    moderate persistent allergic asthma
    Item
    clinical diagnosis and history of moderate persistent allergic asthma
    boolean
    C4039651 (UMLS CUI [1])
    body weight
    Item
    body weight >/= 20kg and </= 150kg
    boolean
    C0005910 (UMLS CUI [1])
    serum ige
    Item
    total serum ige >/= 30 and </= 700iu/ml
    boolean
    C2229760 (UMLS CUI [1])
    asthma treatment
    Item
    on a stable asthma treatment including corticosteroids for the preceding 4 weeks
    boolean
    C0004096 (UMLS CUI [1,1])
    C0040808 (UMLS CUI [1,2])
    C0205360 (UMLS CUI [1,3])
    C0038317 (UMLS CUI [2])
    non smoker
    Item
    non smoker for at least 1 year prior to visit 1
    boolean
    C0337672 (UMLS CUI [1,1])
    C0040223 (UMLS CUI [1,2])
    Item Group
    C0680251 (UMLS CUI)
    severe asthma
    Item
    patients with severe asthma
    boolean
    C0581126 (UMLS CUI [1])
    immunotherapy
    Item
    history of immunotherapy to any allergen within the past 3 years
    boolean
    C0021083 (UMLS CUI [1])
    C0040223 (UMLS CUI [2])
    anaphylactic reaction
    Item
    history of anaphylactic allergic reaction
    boolean
    C0002792 (UMLS CUI [1])
    upper respiratory tract infection
    Item
    upper respiratory tract infection
    boolean
    C0041912 (UMLS CUI [1])
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