ID

14399

Descrizione

Leukotriene Receptor Antagonists or Steroids in Pre-School Asthma; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT00543686

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https://clinicaltrials.gov/show/NCT00543686

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  1. 13/04/16 13/04/16 -
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13 aprile 2016

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Eligibility Asthma NCT00543686

Eligibility Asthma NCT00543686

  1. StudyEvent: Eligibility
    1. Eligibility Asthma NCT00543686
Inclusion Criteria
Descrizione

Inclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C1512693
male or female patients age 4 -6 years
Descrizione

age

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0001779
diagnosis of mild intermittent bronchial asthma (step i-ii) in the past 6 - 12 months as stated by the investigator:
Descrizione

mild intermittent asthma

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C1960045
use of inhaled beta-2-agonists < 1/week (max 3 puff /d)
Descrizione

inhaled beta-2-agonists

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1373132
UMLS CUI [1,2]
C0001559
exacerbation-free interval > 4 weeks prior to visit 1
Descrizione

exacerbation-free interval

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0349790
UMLS CUI [1,2]
C0040223
the written informed consent of parents after received written and oral information about the aim, purpose and risks of the study must be present
Descrizione

written informed consent

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0021430
Exclusion Criteria
Descrizione

Exclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C0680251
asthma severity ≥ step 2
Descrizione

asthma severity

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0581122
severe concomitant diseases
Descrizione

severe concomitant diseases

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0009488
suspected non-compliance
Descrizione

suspected non-compliance

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C1321605
age below 4 and age above 7 years
Descrizione

age

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0001779
last study participation < 30 days
Descrizione

last study participation

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2348568
UMLS CUI [1,2]
C0040223

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    1. Eligibility Asthma NCT00543686
Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
C1512693 (UMLS CUI)
age
Item
male or female patients age 4 -6 years
boolean
C0001779 (UMLS CUI [1])
mild intermittent asthma
Item
diagnosis of mild intermittent bronchial asthma (step i-ii) in the past 6 - 12 months as stated by the investigator:
boolean
C1960045 (UMLS CUI [1])
inhaled beta-2-agonists
Item
use of inhaled beta-2-agonists < 1/week (max 3 puff /d)
boolean
C1373132 (UMLS CUI [1,1])
C0001559 (UMLS CUI [1,2])
exacerbation-free interval
Item
exacerbation-free interval > 4 weeks prior to visit 1
boolean
C0349790 (UMLS CUI [1,1])
C0040223 (UMLS CUI [1,2])
written informed consent
Item
the written informed consent of parents after received written and oral information about the aim, purpose and risks of the study must be present
boolean
C0021430 (UMLS CUI [1])
Item Group
C0680251 (UMLS CUI)
asthma severity
Item
asthma severity ≥ step 2
boolean
C0581122 (UMLS CUI [1])
severe concomitant diseases
Item
severe concomitant diseases
boolean
C0009488 (UMLS CUI [1])
suspected non-compliance
Item
suspected non-compliance
boolean
C1321605 (UMLS CUI [1])
age
Item
age below 4 and age above 7 years
boolean
C0001779 (UMLS CUI [1])
last study participation
Item
last study participation < 30 days
boolean
C2348568 (UMLS CUI [1,1])
C0040223 (UMLS CUI [1,2])

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