ID

14288

Descrizione

Treatment of Ragweed-Allergic Asthma With an Immunostimulatory Drug; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT00318747

collegamento

https://clinicaltrials.gov/show/NCT00318747

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  1. 07/04/16 07/04/16 -
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7 aprile 2016

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Eligibility Asthma NCT00318747

Eligibility Asthma NCT00318747

  1. StudyEvent: Eligibility
    1. Eligibility Asthma NCT00318747
Inclusion Criteria
Descrizione

Inclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C1512693
history of asthma
Descrizione

history of asthma

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0262926
UMLS CUI [1,2]
C0004096
history of asthma medication use during the 2005 fall ragweed season
Descrizione

asthma medication use

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0013227
UMLS CUI [1,2]
C0004096
suspected ragweed allergy
Descrizione

ragweed allergy

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0020517
UMLS CUI [1,2]
C0440357
positive laboratory tests for ragweed allergy
Descrizione

positive laboratory tests for ragweed allergy

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0020517
UMLS CUI [1,2]
C0440357
UMLS CUI [1,3]
C0022885
Exclusion Criteria
Descrizione

Exclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C0680251
received immunotherapy for ragweed or other allergens within the 5 years prior to study entry
Descrizione

immunotherapy for ragweed or other allergens

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0021083
UMLS CUI [1,2]
C0440357
received anti-ige (omalizumab) within the year prior to study entry
Descrizione

omalizumab

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0966225
UMLS CUI [1,2]
C0040223
3 or more courses of oral corticosteroids for asthma within the year prior to study entry
Descrizione

oral corticosteroids

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0001617
UMLS CUI [1,2]
C0040223
inpatient hospitalization for asthma within the 5 years prior to study entry
Descrizione

hospitalization for asthma

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0019993
UMLS CUI [1,2]
C0004096
UMLS CUI [1,3]
C0040223
history of respiratory failure or intubation for asthma
Descrizione

respiratory failure or intubation

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C1145670
UMLS CUI [2]
C0021925
smoking within the 6 months prior to study entry
Descrizione

smoking

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C1519384
greater than 5 pack/year history of smoking
Descrizione

pack years

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C1277691
clinically significant acute or chronic illness
Descrizione

clinically significant acute or chronic illness

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0009488
chronic immunodeficiency
Descrizione

immunodeficiency

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0021051

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Eligibility Asthma NCT00318747

  1. StudyEvent: Eligibility
    1. Eligibility Asthma NCT00318747
Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
C1512693 (UMLS CUI)
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Item
history of asthma
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Item
suspected ragweed allergy
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positive laboratory tests for ragweed allergy
Item
positive laboratory tests for ragweed allergy
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C0020517 (UMLS CUI [1,1])
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Item Group
C0680251 (UMLS CUI)
immunotherapy for ragweed or other allergens
Item
received immunotherapy for ragweed or other allergens within the 5 years prior to study entry
boolean
C0021083 (UMLS CUI [1,1])
C0440357 (UMLS CUI [1,2])
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Item
received anti-ige (omalizumab) within the year prior to study entry
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C0966225 (UMLS CUI [1,1])
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Item
3 or more courses of oral corticosteroids for asthma within the year prior to study entry
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C0001617 (UMLS CUI [1,1])
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Item
inpatient hospitalization for asthma within the 5 years prior to study entry
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respiratory failure or intubation
Item
history of respiratory failure or intubation for asthma
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Item
smoking within the 6 months prior to study entry
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C1519384 (UMLS CUI [1])
pack years
Item
greater than 5 pack/year history of smoking
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clinically significant acute or chronic illness
Item
clinically significant acute or chronic illness
boolean
C0009488 (UMLS CUI [1])
immunodeficiency
Item
chronic immunodeficiency
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C0021051 (UMLS CUI [1])

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