ID

14149

Descrizione

Asthma Biomarkers for Predicting Response to Therapy; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT01973751

collegamento

https://clinicaltrials.gov/show/NCT01973751

Keywords

  1. 01/04/16 01/04/16 -
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1 aprile 2016

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Eligibility Asthma NCT01973751

Eligibility Asthma NCT01973751

  1. StudyEvent: Eligibility
    1. Eligibility Asthma NCT01973751
Criteria
Descrizione

Criteria

Inclusion Criteria
Descrizione

Inclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C1512693
male and female subjects between the ages of 18 and 70 years
Descrizione

Age | Gender

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0001779
UMLS CUI [1,2]
C0079399
no respiratory symptoms
Descrizione

No respiratory symptoms

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0425443
normal spirometric value and methacholine pd20 >2.5mg
Descrizione

Spirometry normal | Methacholine

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0855776
UMLS CUI [2]
C0600370
group b:
Descrizione

ID.4

Tipo di dati

boolean

Inclusion Criteria
Descrizione

Inclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C1512693
male and female subjects between the ages of 18 and 70 years
Descrizione

Age | Gender

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0001779
UMLS CUI [2]
C0079399
history of asthma
Descrizione

Asthma

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0004096
no use of oral or inhaled corticosteroids for the treatment of asthma
Descrizione

Therapeutic procedure | Asthma | Adrenal Cortex Hormones | inhaled steroids

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0087111
UMLS CUI [1,2]
C0004096
UMLS CUI [2]
C0001617
UMLS CUI [3]
C2065041
no use of leukotriene antagonist for the treatment of asthma
Descrizione

Therapeutic procedure | Asthma | Leukotriene Antagonists

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0087111
UMLS CUI [1,2]
C0004096
UMLS CUI [2]
C0595726
hyperreactivity to methacholine (pd20 fev1 methacholine < 2.5 mg) and/or ≥12% increase in fev1 following inhalation of 200μg salbutamol
Descrizione

Pulmonary methacholine challenge test | FEV1 | Albuterol

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C1096470
UMLS CUI [2]
C0748133
UMLS CUI [3]
C0001927
asthma symptoms of episodic cough, wheeze and/or breathlessness
Descrizione

Asthma symptoms | Coughing | Rhonchi | Dyspnea

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0004096
UMLS CUI [1,2]
C1457887
UMLS CUI [2]
C0010200
UMLS CUI [3]
C0035508
UMLS CUI [4]
C0013404
Exclusion Criteria
Descrizione

Exclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C0680251
current or former smokers
Descrizione

Current Smoker | Former smoker

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C3241966
UMLS CUI [2]
C0337671
pregnant women
Descrizione

Pregnancy

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0032961
subjects with a history of lung disease other than asthma
Descrizione

Lung disease

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0024115
UMLS CUI [2]
C0004096
subjects with a history of a medical disease, which in the opinion of the investigator may put the subject at extra risk from study-related procedures or because the disease may influence the results of the study
Descrizione

Disease | Study Subject Participation Status

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0012634
UMLS CUI [2]
C2348568

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  1. StudyEvent: Eligibility
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Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
Item Group
C1512693 (UMLS CUI)
Age | Gender
Item
male and female subjects between the ages of 18 and 70 years
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Item
no respiratory symptoms
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C0425443 (UMLS CUI [1])
Spirometry normal | Methacholine
Item
normal spirometric value and methacholine pd20 >2.5mg
boolean
C0855776 (UMLS CUI [1])
C0600370 (UMLS CUI [2])
ID.4
Item
group b:
boolean
Item Group
C1512693 (UMLS CUI)
Age | Gender
Item
male and female subjects between the ages of 18 and 70 years
boolean
C0001779 (UMLS CUI [1])
C0079399 (UMLS CUI [2])
Asthma
Item
history of asthma
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C0004096 (UMLS CUI [1])
Therapeutic procedure | Asthma | Adrenal Cortex Hormones | inhaled steroids
Item
no use of oral or inhaled corticosteroids for the treatment of asthma
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Therapeutic procedure | Asthma | Leukotriene Antagonists
Item
no use of leukotriene antagonist for the treatment of asthma
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C0087111 (UMLS CUI [1,1])
C0004096 (UMLS CUI [1,2])
C0595726 (UMLS CUI [2])
Pulmonary methacholine challenge test | FEV1 | Albuterol
Item
hyperreactivity to methacholine (pd20 fev1 methacholine < 2.5 mg) and/or ≥12% increase in fev1 following inhalation of 200μg salbutamol
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C1096470 (UMLS CUI [1])
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Asthma symptoms | Coughing | Rhonchi | Dyspnea
Item
asthma symptoms of episodic cough, wheeze and/or breathlessness
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Item Group
C0680251 (UMLS CUI)
Current Smoker | Former smoker
Item
current or former smokers
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Item
pregnant women
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Lung disease
Item
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Disease | Study Subject Participation Status
Item
subjects with a history of a medical disease, which in the opinion of the investigator may put the subject at extra risk from study-related procedures or because the disease may influence the results of the study
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C0012634 (UMLS CUI [1])
C2348568 (UMLS CUI [2])

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