0 Bewertungen

ID

13978

Beschreibung

Study part: Study end.Observational study on CML patients in any phase treated with ponatinib (Iclusig®) at any dose. Principal Investigator Prof. Dr. A. Hochhaus.

Stichworte

  1. 20.03.16 20.03.16 -
Hochgeladen am

20. März 2016

DOI

Für eine Beantragung loggen Sie sich ein.

Lizenz

Creative Commons BY-NC 3.0

Modell Kommentare :

Hier können Sie das Modell kommentieren. Über die Sprechblasen an den Itemgruppen und Items können Sie diese spezifisch kommentieren.

Itemgroup Kommentare für :

Item Kommentare für :


    Keine Kommentare

    Um Formulare herunterzuladen müssen Sie angemeldet sein. Bitte loggen Sie sich ein oder registrieren Sie sich kostenlos.

    Study end Ponderosa CML ZKSJ0083

    1. StudyEvent: ODM
      1. Study end
    Patient status
    Beschreibung

    Patient status

    Alias
    UMLS CUI-1
    C0449437 (Patient status)
    SNOMED
    246097001
    Date of contact with patients
    Beschreibung

    date

    Datentyp

    date

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0011008 (Date in time)
    SNOMED
    410671006
    UMLS CUI [1,2]
    C0332158 (Contact with)
    SNOMED
    11723008
    Patient status
    Beschreibung

    Patient status

    Datentyp

    text

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0449437 (Patient status)
    SNOMED
    246097001
    If other status, please mention:
    Beschreibung

    Other

    Datentyp

    text

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0205394 (Other)
    SNOMED
    74964007
    LOINC
    LP21049-9
    Date of death
    Beschreibung

    death date

    Datentyp

    date

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C1148348 (Date of death)
    SNOMED
    399753006
    LOINC
    MTHU014693
    Cause of death
    Beschreibung

    cause of death

    Datentyp

    text

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0007465 (Cause of Death)
    SNOMED
    16100001
    LOINC
    LA10595-9

    Ähnliche Modelle

    Study end

    1. StudyEvent: ODM
      1. Study end
    Name
    Typ
    Description | Question | Decode (Coded Value)
    Datentyp
    Alias
    Item Group
    Patient status
    C0449437 (UMLS CUI-1)
    date
    Item
    Date of contact with patients
    date
    C0011008 (UMLS CUI [1,1])
    C0332158 (UMLS CUI [1,2])
    Item
    Patient status
    text
    C0449437 (UMLS CUI [1])
    Code List
    Patient status
    CL Item
    Patient lives on the day of the Follow-Up (1)
    CL Item
    Patient status at the time of follow-up unknown (Establishment of contact is further attempted) (2)
    CL Item
    Lost to follow-up  (3)
    CL Item
    Informed consent withdrawn (4)
    CL Item
    Dead (5)
    CL Item
    Completed study period (6)
    CL Item
    Discontinuation of Sponsor (7)
    CL Item
    Other status (8)
    Other
    Item
    If other status, please mention:
    text
    C0205394 (UMLS CUI [1])
    death date
    Item
    Date of death
    date
    C1148348 (UMLS CUI [1])
    cause of death
    Item
    Cause of death
    text
    C0007465 (UMLS CUI [1])

    Benötigen Sie Hilfe bei der Suche? Um mehr Details zu erfahren und die Suche effektiver nutzen zu können schauen Sie sich doch das entsprechende Video auf unserer Tutorial Seite an.

    Zum Video