ID

13978

Descripción

Study part: Study end.Observational study on CML patients in any phase treated with ponatinib (Iclusig®) at any dose. Principal Investigator Prof. Dr. A. Hochhaus.

Palabras clave

  1. 20/3/16 20/3/16 -
Subido en

20 de marzo de 2016

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Study end Ponderosa CML ZKSJ0083

  1. StudyEvent: ODM
    1. Study end
Patient status
Descripción

Patient status

Alias
UMLS CUI-1
C0449437
Date of contact with patients
Descripción

date

Tipo de datos

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0011008
UMLS CUI [1,2]
C0332158
Patient status
Descripción

Patient status

Tipo de datos

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0449437
If other status, please mention:
Descripción

Other

Tipo de datos

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0205394
Date of death
Descripción

death date

Tipo de datos

date

Alias
UMLS CUI [1]
C1148348
Cause of death
Descripción

cause of death

Tipo de datos

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0007465

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Study end

  1. StudyEvent: ODM
    1. Study end
Name
Tipo
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo de datos
Alias
Item Group
Patient status
C0449437 (UMLS CUI-1)
date
Item
Date of contact with patients
date
C0011008 (UMLS CUI [1,1])
C0332158 (UMLS CUI [1,2])
Item
Patient status
text
C0449437 (UMLS CUI [1])
Code List
Patient status
CL Item
Patient lives on the day of the Follow-Up (1)
CL Item
Patient status at the time of follow-up unknown (Establishment of contact is further attempted) (2)
CL Item
Lost to follow-up  (3)
CL Item
Informed consent withdrawn (4)
CL Item
Dead (5)
CL Item
Completed study period (6)
CL Item
Discontinuation of Sponsor (7)
CL Item
Other status (8)
Other
Item
If other status, please mention:
text
C0205394 (UMLS CUI [1])
death date
Item
Date of death
date
C1148348 (UMLS CUI [1])
cause of death
Item
Cause of death
text
C0007465 (UMLS CUI [1])

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