ID

13820

Descrição

This study evaluates the effectiveness and safety of MFNS in improving the Treatment of Chronic Sinusitis. ODM derived from:"Randomized Double-blind Clinical Trial on the Efficacy and Safety of 200 mcg BID Mometasone Furoate Nasal Spray (MFNS) or Placebo in the Treatment of Chronic Sinusitis". Leader of the clinical trial: Prof. Dr. med. Karl Hörmann Direktor der Hals-Nasen-Ohren-Klinik / Clinic Director Ear, Nose and Throat Clinic Medical Faculty Mannheim Heidelberg University at the University Medical Centre Mannheim Theodor-Kutzer-Ufer 1-3 68167 Mannheim

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  1. 08/03/2016 08/03/2016 -
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8 de março de 2016

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Visit 3 - Clinical Trial on the Efficacy and Safety BID Mometasone Furoate Nasal Spray (MFNS) in the Treatment of Chronic Sinusitis

Inglês

Visit 3

1 Formulários  
  1. StudyEvent: ODM
    1. Visit 3
Header module
Descrição

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Descrição

Visit Number

Tipo de dados

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C1549755
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Descrição

Patient Name

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Descrição

Examination

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Descrição

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Descrição

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Descrição

Change of sinusitis since last visit

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Were Antibiotics administered?
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If yes, please specify type of Antibiotics

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Endoscopy

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Endoscopy findings

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Descrição

Urine pregnancy test

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Descrição

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Medication

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Descrição

Non-drug therapy

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Adverse event
Descrição

Adverse event

Did an adverse event occur?
Descrição

Did an adverse event occur?

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C0877248
Is this a serious adverse event ?
Descrição

Is this a serious adverse event ?

Tipo de dados

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Adverse event form
Descrição

Adverse event form

Tipo de dados

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Alias
UMLS CUI [1]
C0877248
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1 Formulários
  1. StudyEvent: ODM
    1. Visit 3
Name
Tipo
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo de dados
Alias
Item Group
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Item
Visit Number
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C1549755 (UMLS CUI [1])
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Item
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Item
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Item
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Item
Heart rate
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Item
Change of sinusitis since last visit
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Were Antibiotics administered?
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Medication checked and weighed?
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Item
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Indication (5)
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PRN medicine
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PRN medicine
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Non-drug therapy
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Adverse event
Did an adverse event occur?
Item
Did an adverse event occur?
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C0877248 (UMLS CUI [1])
Is this a serious adverse event ?
Item
Is this a serious adverse event ?
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Adverse event form
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Description of adverse event icd (1)
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Progress (4)
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CL Item
Related to study drug? (5)
C0013175 (UMLS CUI-1)
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