ID

13785

Descrizione

Primary Prevention of Cardiovascular Disease (CVD) in Pre-diabetic & Pre-hypertensive Subjects; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT01364675

collegamento

https://clinicaltrials.gov/show/NCT01364675

Keywords

  1. 06/03/16 06/03/16 -
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6 marzo 2016

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Eligibility Pre-diabetes NCT01364675

Eligibility Pre-diabetes NCT01364675

Inclusion Criteria
Descrizione

Inclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C1512693
pre-diabetes
Descrizione

diabetes

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0011847
pre-hypertensives
Descrizione

hypertensive

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0020538
ldl-cholesterol >= 100 < 190 mg/dl
Descrizione

ldl-cholesterol

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0202117
bmi >= 23
Descrizione

bmi

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C1305855
estimated gfr >= 60 ml/min/1.73 m2 (mdrd equation)
Descrizione

Glomerular Filtration Rate

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0017654
willing to participate and provide written inform consent
Descrizione

informed consent

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0021430
Exclusion Criteria
Descrizione

Exclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C0680251
current involved in other studied medications
Descrizione

Study Subject Participation Status

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C2348568
regular use of corticosteroids
Descrizione

corticosteroids

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0001617
current use of weight loss medication
Descrizione

medication weight loss

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0013227
UMLS CUI [1,2]
C1262477
history of renal disease
Descrizione

renal disease

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0022658
active liver disease including jaundice, chronic hepatitis with alt >= 2.5 the upper normal limit
Descrizione

liver disease; Icterus; chronic hepatitis

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0023895
UMLS CUI [2]
C0022346
UMLS CUI [3]
C0019189
active malignancy
Descrizione

malignancy

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0006826
major psychiatric disorder
Descrizione

psychiatric disorder

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0004936
diseases and medications that affect glucose tolerance (e.g. pheochromocytoma, cushing's syndrome, acromegaly, steroid-dependent asthma, protease inhibitors, antipsychotics)
Descrizione

comorbidity glucose tolerance; pheochromocytoma

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0009488
UMLS CUI [1,2]
C0178665
UMLS CUI [2]
C0031511
nursing women, pregnant women, or those that plan to become pregnant in the study period
Descrizione

pregnancy; lactating

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0032961
UMLS CUI [2]
C0006147

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Eligibility Pre-diabetes NCT01364675

Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
C1512693 (UMLS CUI)
diabetes
Item
pre-diabetes
boolean
C0011847 (UMLS CUI [1])
hypertensive
Item
pre-hypertensives
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C0020538 (UMLS CUI [1])
ldl-cholesterol
Item
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C0202117 (UMLS CUI [1])
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Item
bmi >= 23
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C1305855 (UMLS CUI [1])
Glomerular Filtration Rate
Item
estimated gfr >= 60 ml/min/1.73 m2 (mdrd equation)
boolean
C0017654 (UMLS CUI [1])
informed consent
Item
willing to participate and provide written inform consent
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C0021430 (UMLS CUI [1])
Item Group
C0680251 (UMLS CUI)
Study Subject Participation Status
Item
current involved in other studied medications
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C2348568 (UMLS CUI [1])
corticosteroids
Item
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C0001617 (UMLS CUI [1])
medication weight loss
Item
current use of weight loss medication
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C0013227 (UMLS CUI [1,1])
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Item
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C0022658 (UMLS CUI [1])
liver disease; Icterus; chronic hepatitis
Item
active liver disease including jaundice, chronic hepatitis with alt >= 2.5 the upper normal limit
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C0023895 (UMLS CUI [1])
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C0019189 (UMLS CUI [3])
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C0006826 (UMLS CUI [1])
psychiatric disorder
Item
major psychiatric disorder
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C0004936 (UMLS CUI [1])
comorbidity glucose tolerance; pheochromocytoma
Item
diseases and medications that affect glucose tolerance (e.g. pheochromocytoma, cushing's syndrome, acromegaly, steroid-dependent asthma, protease inhibitors, antipsychotics)
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C0178665 (UMLS CUI [1,2])
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Item
nursing women, pregnant women, or those that plan to become pregnant in the study period
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C0032961 (UMLS CUI [1])
C0006147 (UMLS CUI [2])

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