ID
13750
Descrizione
Use of Decitabine in Myelodysplastic Syndrome (MDS) Following Azacitidine (AZA) Failure; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT01133886
collegamento
https://clinicaltrials.gov/show/NCT01133886
Keywords
versioni (1)
- 02/03/16 02/03/16 -
Titolare del copyright
CC BY-NC 3.0
Caricato su
2 marzo 2016
DOI
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Licenza
Creative Commons BY-NC 3.0
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Eligibility Acute Myeloid Leukemia NCT01133886
Eligibility Acute Myeloid Leukemia NCT01133886
- StudyEvent: Eligibility
Descrizione
Exclusion Criteria
Alias
- UMLS CUI
- C0680251
Descrizione
1. nursing and pregnant females.
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0032961
- UMLS CUI [2]
- C0006147
Descrizione
2. females of childbearing potential and males not willing to practice an effective method of contraception whilst receiving decitabine and for 2 months after the last infusion.
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C3831118
- UMLS CUI [2]
- C0700589
Descrizione
3. patients with previous malignancy or concurrent malignancy.
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0006826
Descrizione
4. uncontrolled intercurrent illness including, but not limited to, symptomatic congestive heart failure and unstable angina pectoris.
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0009488
Descrizione
5. ongoing oral corticosteroids are not permitted. however, use of corticosteroids (topical and inhaled) is permitted and prophylactic steroids are allowed for transfusion reactions.
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0001617
Descrizione
6. patients who have received any investigational agent within the 30 days preceding the first dose of study drug.
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1875319
Descrizione
7. patients who have received prior intensive combination chemotherapy or high-dose cytarabine (>/= 1g/m*2 per dose). (prior biologic therapies, targeted therapies and single agent chemotherapy are allowed).
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0392920
- UMLS CUI [2]
- C0010711
Descrizione
8. patients who have an active viral or bacterial infection. note: no patient is allowed to enter the study unless infections have been fully treated and the patient has remained afebrile for 7 days without antibiotics.
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0009450
Descrizione
9. patients who have concurrent autoimmune hemolytic anemia or immune thrombocytopenia.
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0002880
- UMLS CUI [2]
- C0272286
Descrizione
10. patients who have previously been treated with decitabine.
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0049065
- UMLS CUI [1,2]
- C1514463
Descrizione
11. patients who have known positive serology for hiv.
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0019682
Descrizione
12. patients with a condition that may be unable to comply with the treatment and monitoring requirements of the study.
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1321605
- UMLS CUI [1,2]
- C0439801
- UMLS CUI [1,3]
- C0009488
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