ID
13744
Beschreibung
A Study of AS1411 Combined With Cytarabine in the Treatment of Patients With Primary Refractory or Relapsed Acute Myeloid Leukemia; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT01034410
Link
https://clinicaltrials.gov/show/NCT01034410
Stichworte
Versionen (1)
- 02.03.16 02.03.16 -
Rechteinhaber
CC BY-NC 3.0
Hochgeladen am
2. März 2016
DOI
Für eine Beantragung loggen Sie sich ein.
Lizenz
Creative Commons BY-NC 3.0
Modell Kommentare :
Hier können Sie das Modell kommentieren. Über die Sprechblasen an den Itemgruppen und Items können Sie diese spezifisch kommentieren.
Itemgroup Kommentare für :
Item Kommentare für :
Um Formulare herunterzuladen müssen Sie angemeldet sein. Bitte loggen Sie sich ein oder registrieren Sie sich kostenlos.
Eligibility Acute Myeloid Leukemia NCT01034410
Eligibility Acute Myeloid Leukemia NCT01034410
- StudyEvent: Eligibility
Beschreibung
Exclusion Criteria
Alias
- UMLS CUI
- C0680251
Beschreibung
an initial diagnosis of acute promyelocytic leukemia (as defined by french-american-british criteria (bennett 1976))
Datentyp
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0023487
Beschreibung
secondary aml, defined as aml evolving from antecedent hematological disorder or prior exposure to leukemogenic therapy or agent
Datentyp
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0280449
Beschreibung
clinically active cns leukemia
Datentyp
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1332884
Beschreibung
previously received a total cumulative dose of cytarabine > 6g/m2 in the last 6 months
Datentyp
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0010711
- UMLS CUI [1,2]
- C2986497
Beschreibung
previously received > 1 induction regimen (defined as 1 or 2 cycles of a drug or a drug combination administered as remission induction therapy)
Datentyp
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C3179010
Ähnliche Modelle
Eligibility Acute Myeloid Leukemia NCT01034410
- StudyEvent: Eligibility
C0205269 (UMLS CUI [1,2])
C0205269 (UMLS CUI [1,2])
C1982687 (UMLS CUI [2])
C0023467 (UMLS CUI [2,1])
C0277556 (UMLS CUI [2,2])
C2986497 (UMLS CUI [1,2])