ID
13706
Descrição
Everolimus (RAD001) in Elderly Patients With Acute Myeloid Leukemia; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT00636922
Link
https://clinicaltrials.gov/show/NCT00636922
Palavras-chave
Versões (1)
- 29/02/2016 29/02/2016 -
Titular dos direitos
CC BY-NC 3.0
Transferido a
29 de fevereiro de 2016
DOI
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Licença
Creative Commons BY-NC 3.0
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Eligibility Acute Myeloid Leukemia NCT00636922
Eligibility Acute Myeloid Leukemia NCT00636922
- StudyEvent: Eligibility
Descrição
Exclusion Criteria
Alias
- UMLS CUI
- C0680251
Descrição
any serious medical or psychiatric conditions which the investigator feels may interfere with the patient's ability to give informed consent or participate in the procedures or evaluations of the study
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0021430
- UMLS CUI [1,2]
- C0439801
- UMLS CUI [1,3]
- C0009488
Descrição
history of major non-compliance to medication
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1321605
Descrição
evidence of cns leukemia
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1332884
Descrição
uncontrolled viral infection with known hiv or hepatitis type b or c
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0019682
- UMLS CUI [2]
- C0019163
- UMLS CUI [3]
- C0019196
Descrição
currently active gastrointestinal disease (e.g., ulcerative diseases, uncontrolled nausea, vomiting, diarrhoea, malabsorption syndrome, or small bowel resection), or other disease, that prevents the patient from absorbing or taking oral medication
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0009488
Descrição
any other concurrent severe and/or uncontrolled medical conditions (eg. acute or chronic liver disease, infection, pulmonary disease) that in the opinion of the investigator could potentiate unacceptable safety risks or jeopardize compliance with the protocol
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1321605
- UMLS CUI [1,2]
- C0439801
- UMLS CUI [1,3]
- C0009488
Descrição
males with a female partner of childbearing potential do not agree to use at least 2 effective contraceptive methods throughout the study and for 6 months following the date of last dose
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0700589
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