ID
13706
Descrizione
Everolimus (RAD001) in Elderly Patients With Acute Myeloid Leukemia; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT00636922
collegamento
https://clinicaltrials.gov/show/NCT00636922
Keywords
versioni (1)
- 29/02/16 29/02/16 -
Titolare del copyright
CC BY-NC 3.0
Caricato su
29 febbraio 2016
DOI
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Licenza
Creative Commons BY-NC 3.0
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Eligibility Acute Myeloid Leukemia NCT00636922
Eligibility Acute Myeloid Leukemia NCT00636922
- StudyEvent: Eligibility
Descrizione
Exclusion Criteria
Alias
- UMLS CUI
- C0680251
Descrizione
any serious medical or psychiatric conditions which the investigator feels may interfere with the patient's ability to give informed consent or participate in the procedures or evaluations of the study
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0021430
- UMLS CUI [1,2]
- C0439801
- UMLS CUI [1,3]
- C0009488
Descrizione
history of major non-compliance to medication
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1321605
Descrizione
evidence of cns leukemia
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1332884
Descrizione
uncontrolled viral infection with known hiv or hepatitis type b or c
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0019682
- UMLS CUI [2]
- C0019163
- UMLS CUI [3]
- C0019196
Descrizione
currently active gastrointestinal disease (e.g., ulcerative diseases, uncontrolled nausea, vomiting, diarrhoea, malabsorption syndrome, or small bowel resection), or other disease, that prevents the patient from absorbing or taking oral medication
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0009488
Descrizione
any other concurrent severe and/or uncontrolled medical conditions (eg. acute or chronic liver disease, infection, pulmonary disease) that in the opinion of the investigator could potentiate unacceptable safety risks or jeopardize compliance with the protocol
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1321605
- UMLS CUI [1,2]
- C0439801
- UMLS CUI [1,3]
- C0009488
Descrizione
males with a female partner of childbearing potential do not agree to use at least 2 effective contraceptive methods throughout the study and for 6 months following the date of last dose
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0700589
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C0019196 (UMLS CUI [3])
C0439801 (UMLS CUI [1,2])
C0009488 (UMLS CUI [1,3])