ID

13626

Descrizione

Penclomedine in Treating Patients With Solid Tumors or Lymphoma; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT00002946

collegamento

https://clinicaltrials.gov/show/NCT00002946

Keywords

  1. 21/02/16 21/02/16 -
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21 febbraio 2016

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Eligibility Lymphoma NCT00002946

Eligibility Lymphoma NCT00002946

  1. StudyEvent: Eligibility
    1. Eligibility Lymphoma NCT00002946
Criteria
Descrizione

Criteria

histologically confirmed malignancy (solid tumor or lymphoma)
Descrizione

solid tumor or lymphoma

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0006826
UMLS CUI [2]
C0280100
UMLS CUI [3]
C0024299
no history of brain metastases
Descrizione

brain metastases

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0220650
age: 18 and over
Descrizione

age

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0001779
life expectancy: at least 12 weeks
Descrizione

life expectancy

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0023671
performance status: ecog 0-2
Descrizione

performance status

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
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wbc at least 4,000/mm3
Descrizione

wbc

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0023508
absolute neutrophil count at least 1,500/mm3
Descrizione

absolute neutrophil count

Tipo di dati

boolean

Alias
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C0948762
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Descrizione

platelet count

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
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bilirubin less than 1.5 mg/dl
Descrizione

bilirubin

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C1278039
creatinine normal
Descrizione

creatinine

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0201976
no history of seizure disorder not pregnant or nursing
Descrizione

seizure disorder, pregnancy, breast feeding

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
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UMLS CUI [2]
C0549206
UMLS CUI [3]
C0006147
at least 4 weeks since prior chemotherapy (6 weeks since nitrosoureas and mitomycin) and recovered
Descrizione

prior chemotherapy

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C1514463
UMLS CUI [2]
C0392920
at least 4 weeks since prior radiotherapy and recovered
Descrizione

prior radiotherapy

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C1514463
UMLS CUI [2]
C1522449

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Eligibility Lymphoma NCT00002946

  1. StudyEvent: Eligibility
    1. Eligibility Lymphoma NCT00002946
Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
solid tumor or lymphoma
Item
histologically confirmed malignancy (solid tumor or lymphoma)
boolean
C0006826 (UMLS CUI [1])
C0280100 (UMLS CUI [2])
C0024299 (UMLS CUI [3])
brain metastases
Item
no history of brain metastases
boolean
C0220650 (UMLS CUI [1])
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Item
age: 18 and over
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C0001779 (UMLS CUI [1])
life expectancy
Item
life expectancy: at least 12 weeks
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C0023671 (UMLS CUI [1])
performance status
Item
performance status: ecog 0-2
boolean
C1520224 (UMLS CUI [1])
wbc
Item
wbc at least 4,000/mm3
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C0023508 (UMLS CUI [1])
absolute neutrophil count
Item
absolute neutrophil count at least 1,500/mm3
boolean
C0948762 (UMLS CUI [1])
platelet count
Item
platelet count at least 100,000/mm3
boolean
C0005821 (UMLS CUI [1])
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Item
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C1278039 (UMLS CUI [1])
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Item
creatinine normal
boolean
C0201976 (UMLS CUI [1])
seizure disorder, pregnancy, breast feeding
Item
no history of seizure disorder not pregnant or nursing
boolean
C0014544 (UMLS CUI [1])
C0549206 (UMLS CUI [2])
C0006147 (UMLS CUI [3])
prior chemotherapy
Item
at least 4 weeks since prior chemotherapy (6 weeks since nitrosoureas and mitomycin) and recovered
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C1514463 (UMLS CUI [1])
C0392920 (UMLS CUI [2])
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Item
at least 4 weeks since prior radiotherapy and recovered
boolean
C1514463 (UMLS CUI [1])
C1522449 (UMLS CUI [2])

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