ID

13548

Descrizione

The primary purpose is to investigate the autonomic nervous system using positron emission tomography (PET) in genotyped longQT syndrome patients and corresponding mouse model and compare the results with the genetic subtype, the phenotype and the role of the autonomic nervous system in the onset of tachyarrhythmias. See https://www.clinicaltrialsregister.eu/ctr-search/trial/2006-002767-41/DE#E

collegamento

https://www.clinicaltrialsregister.eu/ctr-search/trial/2006-002767-41/DE#E

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  1. 15/02/16 15/02/16 -
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15 febbraio 2016

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Eligibility Mobil-c1 Cardiac Innervation In Genetic Models Of Arrhythmia In Humans And Mice EudraCT 2006-002767-41

Eligibility Mobil-c1 Cardiac Innervation In Genetic Models Of Arrhythmia In Humans And Mice EudraCT 2006-002767-41

Inclusion Criteria
Descrizione

Inclusion Criteria

Alias
UMLS CUI-1
C1512693
Date
Descrizione

Assessment Date

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1]
C2985720
Age
Descrizione

Age ≥ 18

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0001779
Female of childbearing age with adequate contraceptive methods
Descrizione

Female of childbearing age with adequate contraceptive methods

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C1960468
UMLS CUI [2]
C0700589
Females: negative pregnancy test
Descrizione

Females: negative pregnancy test

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0032961
patients: genetic defect for long-QT-Syndrom
Descrizione

patients: genetic defect for long-QT-Syndrom confirmed

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0023976
UMLS CUI [1,2]
C0314603
Cardiac medication can be paused
Descrizione

Cardiac medication can be paused

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0013227
UMLS CUI [1,2]
C0018787
written informed consent
Descrizione

informed consent

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0021430
Exclusion criteria
Descrizione

Exclusion criteria

Alias
UMLS CUI-1
C0680251
Controls: Coronary heart disease
Descrizione

Controls: Coronary heart disease

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0010068
Participation in another clinical trial within the last 8 weeks
Descrizione

Participation in another clinical trial

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C2348568
Participation in another clinical trial with radioactive agents
Descrizione

Participation in another clinical trial with radioactive agents within the last 12 weeks

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C2348568
UMLS CUI [2]
C0279165
Use of caffeine on the day of examination
Descrizione

Use of caffeine

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0006644

Similar models

Eligibility Mobil-c1 Cardiac Innervation In Genetic Models Of Arrhythmia In Humans And Mice EudraCT 2006-002767-41

Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
Inclusion Criteria
C1512693 (UMLS CUI-1)
Assessment Date
Item
Date
date
C2985720 (UMLS CUI [1])
Age
Item
Age
boolean
C0001779 (UMLS CUI [1])
childbearing age with adequate contraceptive methods
Item
Female of childbearing age with adequate contraceptive methods
boolean
C1960468 (UMLS CUI [1])
C0700589 (UMLS CUI [2])
negative pregnancy test
Item
Females: negative pregnancy test
boolean
C0032961 (UMLS CUI [1])
genetic defect for long-QT-Syndrom
Item
patients: genetic defect for long-QT-Syndrom
boolean
C0023976 (UMLS CUI [1,1])
C0314603 (UMLS CUI [1,2])
Cardiac medication
Item
Cardiac medication can be paused
boolean
C0013227 (UMLS CUI [1,1])
C0018787 (UMLS CUI [1,2])
informed consent
Item
written informed consent
boolean
C0021430 (UMLS CUI [1])
Item Group
Exclusion criteria
C0680251 (UMLS CUI-1)
Controls: Coronary heart disease
Item
Controls: Coronary heart disease
boolean
C0010068 (UMLS CUI [1])
Participation in another clinical trial
Item
Participation in another clinical trial within the last 8 weeks
boolean
C2348568 (UMLS CUI [1])
Participation in another clinical trial with radioactive agents
Item
Participation in another clinical trial with radioactive agents
boolean
C2348568 (UMLS CUI [1])
C0279165 (UMLS CUI [2])
Use of caffeine
Item
Use of caffeine on the day of examination
boolean
C0006644 (UMLS CUI [1])

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