ID
13160
Descrizione
Study of Troxatyl™ Administered by Continuous Infusion to Subjects With Refractory Acute Myelogenous Leukemia (AML); ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT00104468
collegamento
https://clinicaltrials.gov/show/NCT00104468
Keywords
versioni (1)
- 20/01/16 20/01/16 -
Titolare del copyright
CC BY-NC 3.0
Caricato su
20 gennaio 2016
DOI
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Licenza
Creative Commons BY-NC 3.0
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Eligibility Acute Myelogenous Leukemia NCT00104468
Eligibility Acute Myelogenous Leukemia NCT00104468
- StudyEvent: Eligibility
Descrizione
Exclusion Criteria
Alias
- UMLS CUI
- C0680251
Descrizione
cns leukemia
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1332884
Descrizione
infection
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0009450
Descrizione
uncontrolled medical problems unrelated to the malignancy that impair their ability to give informed consent or unacceptably reduce the safety of the proposed treatment
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0021430
- UMLS CUI [1,2]
- C0439801
- UMLS CUI [1,3]
- C0009488
Descrizione
neurologic or psychiatric disorders that would interfere with informed consent or study follow-up
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0021430
- UMLS CUI [1,2]
- C0439801
- UMLS CUI [1,3]
- C0009488
Descrizione
known or suspected intolerance or hypersensitivity to the investigational new drug or closely related compounds like lamivudine, and/or a recent history of alcohol or other substance abuse
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0020517
- UMLS CUI [1,2]
- C0877874
- UMLS CUI [2,1]
- C0020517
- UMLS CUI [2,2]
- C0209738
- UMLS CUI [3]
- C0038586
Descrizione
subjects who have used another investigational agent or participated in a clinical trial
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2348568
Descrizione
pregnancy
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0032961
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