ID

13081

Descrição

Flavopiridol in Treating Patients With Recurrent Prostate Cancer; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT00003256

Link

https://clinicaltrials.gov/show/NCT00003256

Palavras-chave

  1. 15/01/2016 15/01/2016 -
Titular dos direitos

CC BY-NC 3.0

Transferido a

15 de janeiro de 2016

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Creative Commons BY-NC 3.0

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Eligibility Prostate Cancer NCT00003256

Eligibility Prostate Cancer NCT00003256

Criteria
Descrição

Criteria

performance status: ecog 0-2
Descrição

ecog

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C1520224
life expectancy: at least 3 months
Descrição

life expectancy

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0023671
wbc at least 3,000/mm3
Descrição

leukocytes

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0023508
absolute neutrophil count at least 1,200/mm3
Descrição

absolute neutrophil count

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0948762
platelet count at least 100,000/mm3
Descrição

platelet count

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0005821
hemoglobin at least 8 g/dl
Descrição

hemoglobin

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0019046
bilirubin no greater than 1.5 mg/dl
Descrição

bilirubin

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C1278039
sgot no greater than 2.5 times normal
Descrição

sgot

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0201899
creatinine no greater than 1.5 mg/dl
Descrição

creatinine

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0201976
prostate-specific antigen at least 10 ng/ml (if bone only disease)
Descrição

prostate-specific antigen

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0138741
no prior or concurrent maligancies within 5 years, except nonmelanoma skin cancer
Descrição

prior malignancy

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0006826
no serious medical illness
Descrição

serious medical illness

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0009488
no cord compression symptoms
Descrição

cord compression symptoms

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0037926
no prior chemotherapy
Descrição

chemotherapy

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0392920
no prior suramin therapy
Descrição

suramin

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0813205
prior or concurrent use of luteinizing hormone-releasing hormone allowed (no other concurrent hormonal therapy)
Descrição

LHRH therapy

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0023610
no prior anti-androgen therapy within 4 weeks of study
Descrição

anti-androgen

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0279492
at least 4 weeks since prior radiotherapy
Descrição

radiotherapy

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C1522449
no prior strontium therapy
Descrição

strontium

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0038467

Similar models

Eligibility Prostate Cancer NCT00003256

Name
Tipo
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo de dados
Alias
Item Group
ecog
Item
performance status: ecog 0-2
boolean
C1520224 (UMLS CUI [1])
life expectancy
Item
life expectancy: at least 3 months
boolean
C0023671 (UMLS CUI [1])
leukocytes
Item
wbc at least 3,000/mm3
boolean
C0023508 (UMLS CUI [1])
absolute neutrophil count
Item
absolute neutrophil count at least 1,200/mm3
boolean
C0948762 (UMLS CUI [1])
platelet count
Item
platelet count at least 100,000/mm3
boolean
C0005821 (UMLS CUI [1])
hemoglobin
Item
hemoglobin at least 8 g/dl
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C0019046 (UMLS CUI [1])
bilirubin
Item
bilirubin no greater than 1.5 mg/dl
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C1278039 (UMLS CUI [1])
sgot
Item
sgot no greater than 2.5 times normal
boolean
C0201899 (UMLS CUI [1])
creatinine
Item
creatinine no greater than 1.5 mg/dl
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C0201976 (UMLS CUI [1])
prostate-specific antigen
Item
prostate-specific antigen at least 10 ng/ml (if bone only disease)
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C0138741 (UMLS CUI [1])
prior malignancy
Item
no prior or concurrent maligancies within 5 years, except nonmelanoma skin cancer
boolean
C0006826 (UMLS CUI [1])
serious medical illness
Item
no serious medical illness
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C0009488 (UMLS CUI [1])
cord compression symptoms
Item
no cord compression symptoms
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C0037926 (UMLS CUI [1])
chemotherapy
Item
no prior chemotherapy
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C0392920 (UMLS CUI [1])
suramin
Item
no prior suramin therapy
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C0813205 (UMLS CUI [1])
LHRH therapy
Item
prior or concurrent use of luteinizing hormone-releasing hormone allowed (no other concurrent hormonal therapy)
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C0023610 (UMLS CUI [1])
anti-androgen
Item
no prior anti-androgen therapy within 4 weeks of study
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C0279492 (UMLS CUI [1])
radiotherapy
Item
at least 4 weeks since prior radiotherapy
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C1522449 (UMLS CUI [1])
strontium
Item
no prior strontium therapy
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C0038467 (UMLS CUI [1])

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