ID

12997

Descrizione

Combination Chemotherapy With or Without Epirubicin in Treating Women With Stage I or Stage II Breast Cancer; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT00003577

collegamento

https://clinicaltrials.gov/show/NCT00003577

Keywords

  1. 10/01/16 10/01/16 -
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10 gennaio 2016

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Eligibility Breast Cancer NCT00003577

Eligibility Breast Cancer NCT00003577

Criteria
Descrizione

Criteria

histological confirmation of invasive, early stage breast cancer
Descrizione

Invasive breast carcinoma, tumor stage

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0678222
UMLS CUI [1,2]
C0205281
UMLS CUI [2]
C1300072
prior complete excision of tumor required (wide local excision or mastectomy)
Descrizione

surgical procedure

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0543467
Hormone receptor status: not specified
Descrizione

Hormone receptor status

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0019929
sex: female
Descrizione

Gender

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0079399
adequate bone marrow function
Descrizione

bone marrow function

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0005953
adequate hepatic function
Descrizione

liver function

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0232741
renal:
Descrizione

ID.18

Tipo di dati

boolean

adequate renal function
Descrizione

renal function

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0232804
no prior cancer except for basal cell carcinoma or carcinoma in situ
Descrizione

malignancies

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0006826
UMLS CUI [2]
C0007117
UMLS CUI [3]
C0007099
not pregnant or nursing
Descrizione

pregnant or nursing

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0032961
UMLS CUI [2]
C0006147
fertile patients must use effective contraception
Descrizione

contraception

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0700589
no prior chemotherapy
Descrizione

chemotherapy

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0392920
concurrent hormone therapy allowed
Descrizione

endocrine therapy

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0279025
no prior radiotherapy but concurrent radiotherapy allowed
Descrizione

radiotherapy

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C1522449
surgery: see disease characteristics
Descrizione

surgery

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0543467
no more than 6 weeks since prior surgery to the breast
Descrizione

surgery

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0543467

Similar models

Eligibility Breast Cancer NCT00003577

Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
Invasive breast carcinoma, tumor stage
Item
histological confirmation of invasive, early stage breast cancer
boolean
C0678222 (UMLS CUI [1,1])
C0205281 (UMLS CUI [1,2])
C1300072 (UMLS CUI [2])
surgical procedure
Item
prior complete excision of tumor required (wide local excision or mastectomy)
boolean
C0543467 (UMLS CUI [1])
Hormone receptor status
Item
Hormone receptor status: not specified
boolean
C0019929 (UMLS CUI [1])
Gender
Item
sex: female
boolean
C0079399 (UMLS CUI [1])
bone marrow function
Item
adequate bone marrow function
boolean
C0005953 (UMLS CUI [1])
liver function
Item
adequate hepatic function
boolean
C0232741 (UMLS CUI [1])
ID.18
Item
renal:
boolean
renal function
Item
adequate renal function
boolean
C0232804 (UMLS CUI [1])
malignancies
Item
no prior cancer except for basal cell carcinoma or carcinoma in situ
boolean
C0006826 (UMLS CUI [1])
C0007117 (UMLS CUI [2])
C0007099 (UMLS CUI [3])
pregnant or nursing
Item
not pregnant or nursing
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C0032961 (UMLS CUI [1])
C0006147 (UMLS CUI [2])
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Item
fertile patients must use effective contraception
boolean
C0700589 (UMLS CUI [1])
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Item
no prior chemotherapy
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C0392920 (UMLS CUI [1])
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Item
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C0279025 (UMLS CUI [1])
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Item
no prior radiotherapy but concurrent radiotherapy allowed
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C1522449 (UMLS CUI [1])
surgery
Item
surgery: see disease characteristics
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C0543467 (UMLS CUI [1])
surgery
Item
no more than 6 weeks since prior surgery to the breast
boolean
C0543467 (UMLS CUI [1])

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