ID

12992

Descrizione

A Phase I Trial Using Suramin to Treat Superficial Transitional Cell Carcinoma of the Bladder; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT00001381

collegamento

https://clinicaltrials.gov/show/NCT00001381

Keywords

  1. 10/01/16 10/01/16 -
Caricato su

10 gennaio 2016

DOI

Per favore, per richiedere un accesso.

Licenza

Creative Commons BY 4.0

Commenti del modello :

Puoi commentare il modello dati qui. Tramite i fumetti nei gruppi di articoli e articoli è possibile aggiungere commenti a quelli in modo specifico.

Commenti del gruppo di articoli per :

Commenti dell'articolo per :

Per scaricare i modelli di dati devi essere registrato. Per favore accesso o registrati GRATIS.

Eligibility Bladder Neoplasms NCT00001381

Eligibility Bladder Neoplasms NCT00001381

Criteria
Descrizione

Criteria

histologically confirmed superficial transitional cell carcinoma of the bladder pathologically staged as tis, ta, or t1. visible tumors at time of treatment not required. no metastatic disease or muscle invasion.
Descrizione

Transitional cell carcinoma of the bladder, tumor stage

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0279680
UMLS CUI [2]
C1300072
clinically useful pretreatment bladder function required.
Descrizione

Pretreatment, bladder function

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C3539076
UMLS CUI [2]
C0232840
no significant prostatic obstructive symptoms associated with impaired or incomplete bladder emptying.
Descrizione

prostatic obstructive symptoms, bladder emptying

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0268889
UMLS CUI [2]
C0429805
no active urinary tract infection.
Descrizione

urinary tract infection

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0042029
at least 1 course of prior standard intravesical therapy required.
Descrizione

intravesical therapy

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0444473
at least 4 weeks since intravesical treatment, with resolution of any local or systemic toxicity.
Descrizione

time since intravesical treatment, toxicities

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0444473
UMLS CUI [2]
C0013221
age: 18 and over.
Descrizione

age

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0001779
performance status: ecog 0 or 1.
Descrizione

ecog

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C1520224
wbc at least 3,300;
Descrizione

wbc

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0023508
hemoglobin at least 10 g/dl.
Descrizione

hemoglobin

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0019046
bilirubin no greater than 1.5 mg/dl;
Descrizione

bilirubin

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C1278039
ast and alt no greater than 2 times normal.
Descrizione

ast and alt

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0201836
UMLS CUI [2]
C0201899
renal: creatinine no greater than 1.5 mg/dl.
Descrizione

creatinine

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0201976
medically able to undergo cystoscopy.
Descrizione

cystoscopy

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0010702
UMLS CUI [1,2]
C0085732
no pregnant women.
Descrizione

pregnancy

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0032961

Similar models

Eligibility Bladder Neoplasms NCT00001381

Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
Transitional cell carcinoma of the bladder, tumor stage
Item
histologically confirmed superficial transitional cell carcinoma of the bladder pathologically staged as tis, ta, or t1. visible tumors at time of treatment not required. no metastatic disease or muscle invasion.
boolean
C0279680 (UMLS CUI [1])
C1300072 (UMLS CUI [2])
Pretreatment, bladder function
Item
clinically useful pretreatment bladder function required.
boolean
C3539076 (UMLS CUI [1])
C0232840 (UMLS CUI [2])
prostatic obstructive symptoms, bladder emptying
Item
no significant prostatic obstructive symptoms associated with impaired or incomplete bladder emptying.
boolean
C0268889 (UMLS CUI [1])
C0429805 (UMLS CUI [2])
urinary tract infection
Item
no active urinary tract infection.
boolean
C0042029 (UMLS CUI [1])
intravesical therapy
Item
at least 1 course of prior standard intravesical therapy required.
boolean
C0444473 (UMLS CUI [1])
time since intravesical treatment, toxicities
Item
at least 4 weeks since intravesical treatment, with resolution of any local or systemic toxicity.
boolean
C0444473 (UMLS CUI [1])
C0013221 (UMLS CUI [2])
age
Item
age: 18 and over.
boolean
C0001779 (UMLS CUI [1])
ecog
Item
performance status: ecog 0 or 1.
boolean
C1520224 (UMLS CUI [1])
wbc
Item
wbc at least 3,300;
boolean
C0023508 (UMLS CUI [1])
hemoglobin
Item
hemoglobin at least 10 g/dl.
boolean
C0019046 (UMLS CUI [1])
bilirubin
Item
bilirubin no greater than 1.5 mg/dl;
boolean
C1278039 (UMLS CUI [1])
ast and alt
Item
ast and alt no greater than 2 times normal.
boolean
C0201836 (UMLS CUI [1])
C0201899 (UMLS CUI [2])
creatinine
Item
renal: creatinine no greater than 1.5 mg/dl.
boolean
C0201976 (UMLS CUI [1])
cystoscopy
Item
medically able to undergo cystoscopy.
boolean
C0010702 (UMLS CUI [1,1])
C0085732 (UMLS CUI [1,2])
pregnancy
Item
no pregnant women.
boolean
C0032961 (UMLS CUI [1])

Si prega di utilizzare questo modulo per feedback, domande e suggerimenti per miglioramenti.

I campi contrassegnati da * sono obbligatori.

Do you need help on how to use the search function? Please watch the corresponding tutorial video for more details and learn how to use the search function most efficiently.

Watch Tutorial