ID
12631
Descrição
An Observational Study of the Functional Capacity of Heart Failure; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT02350114
Link
https://clinicaltrials.gov/show/NCT02350114
Palavras-chave
Versões (1)
- 07/12/2015 07/12/2015 -
Transferido a
7 de dezembro de 2015
DOI
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Creative Commons BY 4.0
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Eligibility Acute Heart Failure NCT02350114
Eligibility Acute Heart Failure NCT02350114
- StudyEvent: Eligibility
Descrição
Exclusion Criteria
Alias
- UMLS CUI
- C0680251
Descrição
systolic blood pressure
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0871470
Descrição
have an anticipated need for an invasive procedure within 3 days of study enrollment
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1548804
Descrição
have a primary hf etiology attributable to either restrictive/obstructive cardiomyopathy, idiopathic hypertrophic cardiomyopathy that is obstructive, or uncorrected severe valvular disease
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0018801
- UMLS CUI [2]
- C0878544
- UMLS CUI [3]
- C3258293
Descrição
have any other comorbidities that limit ambulation more than the patient's heart failure
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0525058
- UMLS CUI [2]
- C0439801
- UMLS CUI [3]
- C0009488
Descrição
have severe renal insufficiency
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0035078
Descrição
have an anticipated survival of less than 90 days
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0023671
Descrição
study subject participation status
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2348568
Descrição
have any other clinically significant laboratory abnormality, medical condition or social circumstance that, in the investigator's opinion, makes it inappropriate for the patient to participate in this clinical trial.
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0525058
- UMLS CUI [2]
- C0439801
- UMLS CUI [3]
- C0009488
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