ID
12631
Descrizione
An Observational Study of the Functional Capacity of Heart Failure; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT02350114
collegamento
https://clinicaltrials.gov/show/NCT02350114
Keywords
versioni (1)
- 07/12/15 07/12/15 -
Caricato su
7 dicembre 2015
DOI
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Creative Commons BY 4.0
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Eligibility Acute Heart Failure NCT02350114
Eligibility Acute Heart Failure NCT02350114
- StudyEvent: Eligibility
Descrizione
Exclusion Criteria
Alias
- UMLS CUI
- C0680251
Descrizione
systolic blood pressure
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0871470
Descrizione
have an anticipated need for an invasive procedure within 3 days of study enrollment
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1548804
Descrizione
have a primary hf etiology attributable to either restrictive/obstructive cardiomyopathy, idiopathic hypertrophic cardiomyopathy that is obstructive, or uncorrected severe valvular disease
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0018801
- UMLS CUI [2]
- C0878544
- UMLS CUI [3]
- C3258293
Descrizione
have any other comorbidities that limit ambulation more than the patient's heart failure
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0525058
- UMLS CUI [2]
- C0439801
- UMLS CUI [3]
- C0009488
Descrizione
have severe renal insufficiency
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0035078
Descrizione
have an anticipated survival of less than 90 days
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0023671
Descrizione
study subject participation status
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2348568
Descrizione
have any other clinically significant laboratory abnormality, medical condition or social circumstance that, in the investigator's opinion, makes it inappropriate for the patient to participate in this clinical trial.
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0525058
- UMLS CUI [2]
- C0439801
- UMLS CUI [3]
- C0009488
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