ID
12470
Descripción
The purpose of this trial is to evaluate the safety and indicators of efficacy of up to 4 doses of orally administered dabigatran etexilate, administered twice daily, compared to placebo when given in addition to dual antiplatelet treatment in patients with an index event (MI) at high risk for new ischaemic cardiovascular events. https://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00621855
Link
https://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00621855
Palabras clave
Versiones (2)
- 28/7/15 28/7/15 -
- 21/11/15 21/11/15 -
Subido en
21 de noviembre de 2015
DOI
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Licencia
Creative Commons BY 4.0
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Eligibility RE-DEEM Acute Coronary Syndrome NCT00621855
Eligibility criteria
- StudyEvent: ODM
Descripción
Exclusion criteria
Descripción
Long term treatment with any other oral anticoagulant
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0354604
Descripción
Severe/disabling stroke within last 6 months
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0038454
Descripción
Conditions associated with increased bleeding risk
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C3251812
Descripción
Anaemia
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0002871
Descripción
Thrombocytopenia
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0040034
Descripción
Severe renal impairment
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0035078
Descripción
Liver disease
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0085605
Descripción
Positive pregnancy test
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0549206
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Eligibility criteria
- StudyEvent: ODM