ID
12467
Descrição
The aim of the Mashed Or Just Integral pill of TicagrelOr (MOJITO) study is to evaluate the superiority of Ticagrelor 180 mg LD mashed pill versus Ticagrelor 180 mg LD integral pill both orally administrated in decreasing residual platelet reactivity 1 hour after the administration among 70 patients with STEMI (ST segment elevation myocardial infarction) undergoing PPCI (primary percutaneous coronary intervention) with bivalirudin monotherapy. https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01992523
Link
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01992523
Palavras-chave
Versões (2)
- 28/07/2015 28/07/2015 -
- 21/11/2015 21/11/2015 -
Transferido a
21 de novembro de 2015
DOI
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Creative Commons BY 4.0
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Eligibility Mojito Study Acute Coronary Syndrome NCT01992523
Eligibility Criteria
- StudyEvent: ODM
Descrição
Exclusion Criteria
Descrição
Age < 18 years or Age > 75 years
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0001779
Descrição
Active bleeding
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0019080
Descrição
bleeding diathesis
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C3251812
Descrição
coagulopathy
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0005779
Descrição
Increased risk of bradycardiac events
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0428977
Descrição
History of gastrointestinal bleeding <2 months
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0017181
Descrição
History of genitourinary bleeding <2 months
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0919591
Descrição
Major surgery in the last 6 weeks
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0679637
Descrição
History of intracranial bleeding or structural abnormalities
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0151699
Descrição
Suspected aortic dissection
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0340643
Descrição
Administration in the week before the index event of clopidogrel
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0070166
Descrição
Administration in the week before the index event of ticlopidine
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0040207
Descrição
Administration in the week before the index event of prasugrel
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C1620287
Descrição
Administration in the week before the index event of ticagrelor
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C1999375
Descrição
Administration in the week before the index event of thrombolytics
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0040044
Descrição
Administration in the week before the index event of bivalirudin
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0168273
Descrição
Administration in the week before the index event of low-molecular weight heparin
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C3536766
Descrição
Administration in the week before the index event of fondaparinux
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C1098510
Descrição
Concomitant oral or IV therapy with strong CYP3A inhibitors
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C3830624
Descrição
Concomitant oral or IV therapy with strong CYP3A inducers
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C3830625
Descrição
Known relevant hematological deviations: Hb <10 g/dl
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0518015
Descrição
Known relevant hematological deviations: Thrombi. <100x10^9/l
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0032181
Descrição
Use of coumadin derivatives within the last 7 days
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0043031
Descrição
Known severe liver disease
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0085605
Descrição
severe renal failure
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0035078
Descrição
Known allergy to the study medications
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0013182
Descrição
Pregnancy
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0549206
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Eligibility Criteria
- StudyEvent: ODM