ID
12467
Descrizione
The aim of the Mashed Or Just Integral pill of TicagrelOr (MOJITO) study is to evaluate the superiority of Ticagrelor 180 mg LD mashed pill versus Ticagrelor 180 mg LD integral pill both orally administrated in decreasing residual platelet reactivity 1 hour after the administration among 70 patients with STEMI (ST segment elevation myocardial infarction) undergoing PPCI (primary percutaneous coronary intervention) with bivalirudin monotherapy. https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01992523
collegamento
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01992523
Keywords
versioni (2)
- 28/07/15 28/07/15 -
- 21/11/15 21/11/15 -
Caricato su
21 novembre 2015
DOI
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Creative Commons BY 4.0
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Eligibility Mojito Study Acute Coronary Syndrome NCT01992523
Eligibility Criteria
- StudyEvent: ODM
Descrizione
Exclusion Criteria
Descrizione
Age < 18 years or Age > 75 years
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0001779
Descrizione
Active bleeding
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0019080
Descrizione
bleeding diathesis
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C3251812
Descrizione
coagulopathy
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0005779
Descrizione
Increased risk of bradycardiac events
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0428977
Descrizione
History of gastrointestinal bleeding <2 months
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0017181
Descrizione
History of genitourinary bleeding <2 months
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0919591
Descrizione
Major surgery in the last 6 weeks
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0679637
Descrizione
History of intracranial bleeding or structural abnormalities
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0151699
Descrizione
Suspected aortic dissection
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0340643
Descrizione
Administration in the week before the index event of clopidogrel
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0070166
Descrizione
Administration in the week before the index event of ticlopidine
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0040207
Descrizione
Administration in the week before the index event of prasugrel
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C1620287
Descrizione
Administration in the week before the index event of ticagrelor
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C1999375
Descrizione
Administration in the week before the index event of thrombolytics
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0040044
Descrizione
Administration in the week before the index event of bivalirudin
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0168273
Descrizione
Administration in the week before the index event of low-molecular weight heparin
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C3536766
Descrizione
Administration in the week before the index event of fondaparinux
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C1098510
Descrizione
Concomitant oral or IV therapy with strong CYP3A inhibitors
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C3830624
Descrizione
Concomitant oral or IV therapy with strong CYP3A inducers
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C3830625
Descrizione
Known relevant hematological deviations: Hb <10 g/dl
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0518015
Descrizione
Known relevant hematological deviations: Thrombi. <100x10^9/l
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0032181
Descrizione
Use of coumadin derivatives within the last 7 days
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0043031
Descrizione
Known severe liver disease
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0085605
Descrizione
severe renal failure
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0035078
Descrizione
Known allergy to the study medications
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0013182
Descrizione
Pregnancy
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0549206
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Eligibility Criteria
- StudyEvent: ODM