ID
12467
Descripción
The aim of the Mashed Or Just Integral pill of TicagrelOr (MOJITO) study is to evaluate the superiority of Ticagrelor 180 mg LD mashed pill versus Ticagrelor 180 mg LD integral pill both orally administrated in decreasing residual platelet reactivity 1 hour after the administration among 70 patients with STEMI (ST segment elevation myocardial infarction) undergoing PPCI (primary percutaneous coronary intervention) with bivalirudin monotherapy. https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01992523
Link
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01992523
Palabras clave
Versiones (2)
- 28/7/15 28/7/15 -
- 21/11/15 21/11/15 -
Subido en
21 de noviembre de 2015
DOI
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Creative Commons BY 4.0
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Eligibility Mojito Study Acute Coronary Syndrome NCT01992523
Eligibility Criteria
- StudyEvent: ODM
Descripción
Exclusion Criteria
Descripción
Age < 18 years or Age > 75 years
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0001779
Descripción
Active bleeding
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0019080
Descripción
bleeding diathesis
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C3251812
Descripción
coagulopathy
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0005779
Descripción
Increased risk of bradycardiac events
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0428977
Descripción
History of gastrointestinal bleeding <2 months
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0017181
Descripción
History of genitourinary bleeding <2 months
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0919591
Descripción
Major surgery in the last 6 weeks
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0679637
Descripción
History of intracranial bleeding or structural abnormalities
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0151699
Descripción
Suspected aortic dissection
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0340643
Descripción
Administration in the week before the index event of clopidogrel
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0070166
Descripción
Administration in the week before the index event of ticlopidine
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0040207
Descripción
Administration in the week before the index event of prasugrel
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C1620287
Descripción
Administration in the week before the index event of ticagrelor
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C1999375
Descripción
Administration in the week before the index event of thrombolytics
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0040044
Descripción
Administration in the week before the index event of bivalirudin
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0168273
Descripción
Administration in the week before the index event of low-molecular weight heparin
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C3536766
Descripción
Administration in the week before the index event of fondaparinux
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C1098510
Descripción
Concomitant oral or IV therapy with strong CYP3A inhibitors
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C3830624
Descripción
Concomitant oral or IV therapy with strong CYP3A inducers
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C3830625
Descripción
Known relevant hematological deviations: Hb <10 g/dl
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0518015
Descripción
Known relevant hematological deviations: Thrombi. <100x10^9/l
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0032181
Descripción
Use of coumadin derivatives within the last 7 days
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0043031
Descripción
Known severe liver disease
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0085605
Descripción
severe renal failure
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0035078
Descripción
Known allergy to the study medications
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0013182
Descripción
Pregnancy
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI-1
- C0549206
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Eligibility Criteria
- StudyEvent: ODM